[发明专利]一种蒙古沙冬青保卫细胞特异表达启动子及其应用在审
| 申请号： | 201810245538.7 | 申请日： | 2018-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN108588070A | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | 苏彦华;韩蕾;金曼;杨顺瑛 | 申请（专利权）人： | 中国科学院南京土壤研究所 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/82;C12N15/74;C12N1/21;C12N15/10;C12Q1/6876 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 唐循文 |
| 地址： | 210008 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 启动子 沙冬青 细胞 特异表达启动子 核苷酸序列 特异性基因 特异表达 细胞功能 可用 应用 筛选 研究 | ||
1.一种蒙古沙冬青保卫细胞特异表达启动子，其特征在于该启动子为SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。
2.一种载体，其特征在于该载体含有根据权利要求1所述启动子。
3.一种菌株，其特征在于该菌株含有根据权利要求1所述启动子。
4.权利要求1所述蒙古沙冬青保卫细胞特异表达启动子的克隆方法，其特征在于步骤为：基于已知的AmSLAC1基因组DNA序列，分别在其翻译起始密码子ATG下游249 bp，372 bp和523 bp处设计三条特异反向引物SEQ ID No.2所示AmSLAC-SP3，SEQ ID No.3所示AmSLAC-SP2和SEQ ID No.4所示AmSLAC-SP1， 以蒙古沙冬青基因组DNA为模板，通过染色体步移的方法得到一段翻译起始密码子上游的DNA序列，在此基础上再设计三条特异反向引物SEQ ID No.5所示AmSLAC-SP6，SEQ ID No.6所示AmSLAC-SP5和SEQ ID No.7所示AmSLAC-SP4，再通过上述方法向5’端步移，又得到一段DNA序列，将这两段序列拼接，重新设计正反向引物SEQ ID No.8所示AmSLAC1pro-F和SEQ ID No.9所示AmSLAC1pro-R，扩增得到的序列亚克隆至载体pMD19-T上，测序结果表明，该序列有1455 bp。
5.权利要求1所述蒙古沙冬青保卫细胞特异表达启动子在筛选保卫细胞特异性基因中的应用。
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