[发明专利]一种处方审核管理平台

说明书

本发明提出一种处方审核管理平台，所述处方审核管理平台包括：待审核处方及患者信息接收模块，用于接收待审核处方信息和患者信息；处方信息获取模块，用于根据待审核处方信息中的患者身份信息获取患者的其他处方数据；审核模块，用于将来自所述处方信息获取模块的其他处方数据与当前待审核处方结合，并根据预定的规则集对结合后的处方进行审核；提示模块，用于接收审核结果，并根据审核结果发出调整或确认待审核处方的提示；处方信息存储模块，用于将经过确认的处方信息保存到所述处方数据库中。本发明提出的一种处方审核管理平台解决了，医院处方外购过程中患者的权利问题和药品安全监督管理的问题，使得用药更为安全和规范。

技术领域

本发明涉及医药管理领域，尤其涉及一种处方审核管理平台。

背景技术

“医院处方外购”是政府落实“医药分家”的一项重大举措，从根本上革除“以药养医”带来的过度用药、过度治疗等弊端，对医疗事业的发展有着极其重大的战略意义。药品销售环节将借助于互联网从医疗机构内部转移到医药销售企业，用药安全的直接责任主体也因此发生了改变。特别是当患者同时就医于不同医疗机构时，由于各家医疗机构间信息不对称，所开具的处方之间可能存在的配伍禁忌、超剂量、用药规范等用药安全风险，即：每一份单独的处方都是符合配伍禁忌、超剂量、用药规范等规定要求的，但同时患者同时执行时出现用药风险。因此，GSP法规成为了用药安全的最后底线，医药销售企业将成为最后底线的守卫者。

本发明涉及一种医药销售企业针对药品配伍禁忌、超剂量、用药规范的处方审核管理平台，旨在通过互联网和IT技术帮助，在医疗机构处方外购的过程中，支撑医药销售企业严格执行政府药监部门关于药品流通管理GSP法规中，针对处方审核、调配环节的相关规定。

现有技术中，各医疗机构仅能查询到本医疗机构对患者开出的处方，不能查询到其他医疗机构开出的处方或患者自行购买的药品信息。并且患者在不了解药品配伍禁忌、超剂量和用药规范的情况下，可能会误服药品，也存在安全隐患。本发明提出的一种处方审核管理平台，从技术上实现了对药品使用的监督管理，尤其是在处方外购过程中，使得用药安全更安全，对患者的健康更有保障。

发明内容

本发明要解决的技术问题是针对处方外购过程中的药品配伍禁忌、超剂量和用药规范管理的问题。

本发明具体是以如下技术方案实现的：

一种处方审核管理平台，所述处方审核管理平台包括：

待审核处方及患者信息接收模块，用于接收待审核处方信息和患者信息；所述待审核处方信息中包括患者身份信息、处方医师身份信息和医师开具的处方信息；所述患者身份信包括患者的姓名、性别、年龄和/或出生日期，还包括身份证号码或社会医疗保障卡号码；所述处方医师身份信息包括处方医师的姓名、所属医疗机构及科室；

处方信息获取模块，用于根据待审核处方信息中的患者身份信息从处方数据库中获取关于患者的其他处方数据，具体地，所述处方信息获取模块包括：身份信息提交单元和其他处方数据接收单元；

进一步地，所述身份信息提交单元，用于向所述处方数据库提交待审核处方信息中的患者身份信息；所述其他处方数据接收单元，用于接收来自所述处方数据库的患者的其他处方数据；所述其他处方数据包括：当前并行处方数据、既往衔接处方数据以及自行购买药品记录中的全部药品数据；所述当前并行处方数据是患者当前执行的全部处方，所述既往衔接处方数据是特定时间段内已经结束的对现行处方存在潜在影响的处方；

审核模块，用于将来自所述处方信息获取模块的其他处方数据与当前待审核处方结合，并根据预定的规则集对结合后的处方进行审核，所述审核模块还包括：配伍禁忌及剂量审核子系统和用药规范审核子系统；

具体地，所述审核模块包括：处方合成单元、处方提交单元、处方审核结果生成单元和处方审核结果接收单元；