[发明专利]一种预测高度近视风险性基因检测试剂盒及检测方法

说明书

本发明提供了一种预测高度近视风险性基因检测试剂盒及检测方法。其中，所述试剂盒包括：用于MYP11基因突变位点rs10034228检测的第一试剂、用于GJD2基因突变位点rs524952检测的第二试剂和用于RSPO1基因突变位点rs4074961检测的第三试剂中的一种或多种。本发明利用MYP11基因突变位点rs10034228、GJD2基因突变位点rs524952和RSPO1基因突变位点rs4074961进行对高度近视风险性的预测，大大提高了预测的准确性，保证了检测的高精准度，有效评估遗传因素和其他因素共同作用对高度近视风险性的影响。

技术领域

本发明属于基因检测技术领域，尤其涉及一种预测高度近视风险性基因检测试剂盒及检测方法。

背景技术

近年来高度近视率已逐渐上升，最主要的问题就是产生近视的年龄越來越年轻化，一旦近视产生，度数通常是有增无减，而且研究发现，罹患近视的年龄愈小，度数加深愈快，以后变成高度近视的机会就愈高，容易发生视网膜剥离、青光眼等并发症，并可能导致失明。

因此，对于高度近视类疾病要早发现，早干预，减少病人的视力丧失是今年来国家精准医疗发展的重要目标。目前的方法例如佩戴眼镜调节和对眼部进行手术等是事后的治疗，治疗效果差。

目前已有机构采用基因检测方法对高度近视易感性进行检测，例如，基于ZNF644基因中的一个或多个位点来预测待检样本对高度近视的易感性，但是经研究证实只有其中部分的基因突变与遗传性高度近视发病有关。总之，目前虽然有通过某一基因的检测进行对高度近视风险性的预测，其有效性还需要进一步验证，预测准确性低，难以有效评估遗传因素和其他因素共同作用对高度近视的风险性。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供一种预测高度近视风险性基因检测试剂盒，包括：

用于MYP11基因突变位点rs10034228检测的第一试剂、

用于GJD2基因突变位点rs524952检测的第二试剂和用于RSPO1基因突变位点rs4074961检测的第三试剂中的一种或多种。

优选地，

所述第一试剂包括用于MYP11基因扩增的试剂和用于MYP11基因酶切检测的试剂；

所述第二试剂包括用于GJD2基因扩增的试剂和用于GJD2基因酶切检测的试剂；

所述第三试剂包括用于RSPO1基因扩增的试剂和用于RSPO1基因酶切检测的试剂。

优选地，

所述用于MYP11基因扩增的试剂包括第一引物和第二引物；

所述第一引物的序列为SEQ ID NO.1；

所述第二引物的序列为SEQ ID NO.2。

优选地，

所述用于GJD2基因扩增的试剂包括第三引物和第四引物；

所述第三引物的序列为SEQ ID NO.3；

所述第四引物的序列为SEQ ID NO.4。

优选地，

所述用于RSPO1基因扩增的试剂包括第五引物和第六引物；

所述第五引物的序列为SEQ ID NO.5；

所述第六引物的序列为SEQ ID NO.6。

优选地，

用于BCMO1基因突变位点rs6564851检测的第四试剂和用于TTR基因突变位点rs1667255检测的第五试剂中的一种或两种。

优选地，