[发明专利]一种烷基化汽油的制备方法

权利要求书

1.一种烷基化汽油的制备方法，其特征在于：以异丁烷与1-丁烯为原料，以负载型双核多酸离子液体为催化剂，在温度70^oC、反应压力2.0MPa、质量空速3h^-1的固定床反应器中反应，异丁烷与1-丁烯的摩尔比为20:1；

其中，所述负载型双核多酸离子液体的制备方步骤如下：

1）MnFe₂O₄的制备

将FeCl₃·6H₂O 和Mn(Ac)₂·4H₂O溶于乙二醇溶液中，然后向其中加入醋酸钠和P123，超声处理30min得到混合物；然后将混合物在180~220℃的水浴条件下反应24~48h得到悬浊液，将悬浊液自然冷却至室温后，经离心、洗涤、干燥后得到MnFe₂O₄磁性纳米晶；

2）MnFe₂O₄的表面TiO₂包覆

将步骤1）中得到的MnFe₂O₄磁性纳米晶分散在由乙二醇和去离子水混合而成的分散相中，然后添加氨水并超声20min，然后在剧烈搅拌的条件下滴加钛酸四丁酯，继续在室温下搅拌1h后进行离心分离，离心分离后的固体产物在105℃处理12h，再于300℃焙烧处理4h得到MnFe₂O₄@TiO₂载体；

3）离子液体的负载

将MnFe₂O₄@TiO₂载体置于水溶液中，然后向其中加入离子液体N在150w~350w的超声条件下分散处理30min~2h，然后将其置于70℃真空干燥箱中处理12h得到负载型双核多酸离子液体；

其中，离子液体N的结构式如下所示：

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2.如权利要求1所述烷基化汽油的制备方法，其特征在于：步骤1）中，FeCl₃·6H₂O、Mn(Ac)₂·4H₂O、醋酸钠和P123的物质的量之比为6:3:50:4，混合物中醋酸钠物质的量浓度为0.625mol/L。

3.如权利要求1所述烷基化汽油的制备方法，其特征在于：步骤2）中，乙二醇、去离子水、氨水、钛酸四丁酯的体积比为200:75:20:3，MnFe₂O₄磁性纳米晶与乙二醇的质量体积比为5g/L。

4.如权利要求1所述烷基化汽油的制备方法，其特征在于：步骤2）中，乙二醇、去离子水、氨水、钛酸四丁酯的体积比为200:75:20:3，MnFe₂O₄磁性纳米晶与乙二醇的质量体积比为5g/L。

5.如权利要求1所述烷基化汽油的制备方法，其特征在于：1-丁烯与异丁烷的摩尔比为1:25~1:80；催化剂与原料的体积比为1:20~1:60。

6.如权利要求1-5中任一所述烷基化汽油的制备方法，其特征在于：所述离子液体N是通过如下步骤制备而成的：

1）在室温条件下，将1,6-二溴己烷和吗啉在氮气气氛下搅拌混合30~60min后，向其中滴加1,4-丁烷磺内酯，然后转移至微波反应器中于60~90℃，300~500W的功率下处理40~60min后，进行真空抽滤，并用无水丙酮洗涤3~5次，最后在70℃下进行真空干燥，得到中间产物Z；

2）在室温条件下，向中间产物Z中滴加浓硫酸后，搅拌1h,随后将其转移至水热反应釜中在80~100℃处理6~10h；将反应结束后得到液体用无水丙酮洗涤2~4次后，在60℃下真空干燥2h，得到离子液体N。

7.如权利要求6所述烷基化汽油的制备方法，其特征在于：步骤1）中，1,6-二溴己烷、吗啉和1,4-丁烷磺酸内酯的物质的量之比为1:2:2。

8.如权利要求6所述烷基化汽油的制备方法，其特征在于：步骤2）中，浓硫酸和中间产物Z的物质的量之比为2:1。