[发明专利]一种龙地口服液及其制备方法

说明书

本发明公开了一种龙地口服液及其制备方法，该龙地口服液按照质量份包括以下组分：龙胆草5份‑8份，地肤子2份‑5份。该制备方法包括以下步骤：称量上述组分；将称量好的龙胆草和地肤子混合，粉碎，加水浸泡，进行挥发油提取，得到挥发油水化合物；将药渣用水进行煎煮，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩，加入乙醇，静置，滤去上清液，回收乙醇，调节PH值，冷藏，过滤，滤液调节PH值，制备得到滤液；每1L龙地口服液中含有苯甲酸钠1.5g、吐温80 20ml、挥发油水化合物200ml、滤液600ml，余量为蒸馏水，过滤灌装，制备得到龙地口服液。本发明的龙地口服液性状生棕色的黏稠液体，味甜，微苦；具有抗炎、镇痛作用。

技术领域

本发明属于中草药开发技术领域，具体地说，涉及一种龙地口服液及其制备方法。

背景技术

炎症是生物体在面对有害刺激因素而出现的对身体有益的积极抵抗反应，最为核心的是血管反应。发炎组织内部会有组织细胞的变质、渗出以及增生，会出现发红、肿胀、发热、疼痛和生理功能不能正常进行。生活生产中常用的抗炎镇痛药有消炎痛、水杨酸类(阿司匹林)、吡唑酮类(安乃近、保泰松)等，通过抑制COX的作用从而抑制PG的合成，达成止痛消炎的目的^[8]。不少学者研究表明很多中药具有良好的抗炎效果，主要机制在于兴奋下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPA)、作用于细胞因子、调节一氧化氮水平、调节氧化应激和抗氧化平衡、调控细胞信号传导通路NF-κB(核转录因子kappa B)与MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)和对基因转录环节的调控等方面。

抗炎药是用于治疗组织受到损伤后所发生的反应炎症的药物。抗炎药有两大类：一类是甾体抗炎药，另一类是非甾体抗炎药即医疗实践中所指的解热镇痛抗炎药如阿司匹林等。

上述药物存在以下副作用：第一、对胃及十二指肠粘膜表面造成直接的损害；第二，对肾脏具有副作用，常见的中枢神经症状有嗜睡，神志恍惚，精神忧郁等，有报道布洛芬导致无菌性脑膜炎和吲哚美辛导致头痛。老年人应用吲哚美辛、萘普生、布洛芬可发生精神模糊。超剂量的阿司匹林可造成昏迷。阿司匹林还可致耳鸣，听力丧失。镇痛药主要作用于中枢或外周神经系统，选择性抑制和缓解各种疼痛，减轻疼痛而致恐惧紧张和不安情绪疼痛的药物。包括以吗啡为代表的麻醉性镇痛药和以阿司匹林为代表的解热镇痛抗炎药。不良反应在治疗量：产生恶心、呕吐、便秘、排尿困难等。

现有技术中畜禽临床用药中缺乏毒性小、疗效确实的中药抗炎镇痛口服液。

发明内容

有鉴于此，本发明针对畜禽临床用药中缺乏毒性小、疗效确实的中药抗炎镇痛口服液的问题，提供了一种龙地口服液及其制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明公开了一种龙地口服液，按照质量份包括以下组分：龙胆草5份-8份，地肤子2份-5份。

可选地，按照质量份包括以下组分：龙胆草6份，地肤子4份。

本发明还公开了一种龙地口服液的制备方法，包括以下步骤：

步骤1、称量：按照质量份称量以下组分：龙胆草5份-8份，地肤子2份-5份；

步骤2、将称量好的龙胆草和地肤子混合，粉碎成40目大小的粗粉，先加水浸泡，然后采用水蒸气蒸馏法进行挥发油提取，得到挥发油水化合物，备用；

步骤3、药渣处理：将药渣用水进行煎煮，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩，加入乙醇，使含醇量达到70％，静置，滤去上清液，回收乙醇，调节PH值至5.3-5.8，冷藏，过滤，滤液调节PH值至4.8-5.2，制备得到滤液；

步骤4、制备龙地口服液：每1L龙地口服液中含有苯甲酸钠1.5g、吐温80 20ml、挥发油水化合物200ml、滤液600ml，余量为蒸馏水，过滤灌装，制备得到龙地口服液。