[发明专利]结合肽聚糖识别蛋白1的抗体有效
| 申请号： | 201810257792.9 | 申请日： | 2012-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN108530535B | 公开（公告）日： | 2021-02-26 |
| 发明（设计）人： | V.W.斯坦尼科;C.B.里德;J.奎珀;X.唐;M.海佩;S.A.乔斯 | 申请（专利权）人： | 诺和诺德股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P29/00;A61P37/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李唐;黄希贵 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 结合 肽聚糖 识别 蛋白 抗体 | ||
1.单克隆抗体或其抗原结合片段在制备用于治疗急性或慢性炎症导致的炎性疾病或自身免疫性疾病的药物中的用途，所述单克隆抗体或其抗原结合片段能够特异性结合PGLYRP1并降低PGLYRP1介导的TREM-1活性，其中所述抗体或其片段包含：
（i）对应SEQ ID NO: 15的氨基酸残基31至35 (SYWMN)的CDRH1序列；
（ii）对应SEQ ID NO: 15的氨基酸50至66 (MIHPSDSETRLNQKFKD)的CDRH2序列；
（iii）对应SEQ ID NO: 15的氨基酸残基98至108 (DYSDYDGFAY)的CDRH3序列；
（iv）对应SEQ ID NO: 16的氨基酸残基24至34 (RASQSISDYLH)的CDRL1序列；
（v）对应SEQ ID NO: 16的氨基酸残基51至56 (ASQSIS)的CDRL2序列；和
（vi）对应SEQ ID NO: 16的氨基酸残基89至97 (QNGHSFPLT)的CDRL3序列。
2.单克隆抗体或其抗原结合片段在制备用于治疗急性或慢性炎症导致的炎性疾病或自身免疫性疾病的药物中的用途，所述单克隆抗体或其抗原结合片段能够特异性结合PGLYRP1并降低PGLYRP1介导的TREM-1活性，其中所述抗体或其片段包含：
（i）对应SEQ ID NO: 19的氨基酸残基31至35 (DYNMY)的CDRH1序列；
（ii）对应SEQ ID NO: 19的氨基酸50至66 (YIDPYNGDTSYNQKFKG)的CDRH2序列；
（iii）对应SEQ ID NO: 19的氨基酸残基99至109 (GDYGNPFYLDY)的CDRH3序列；
（iv）对应SEQ ID NO: 20的氨基酸残基24至33 (SVSSSVNYMY)的CDRL1序列；
（v）对应SEQ ID NO: 20的氨基酸残基49至55 (DTSKLPS)的CDRL2序列；和
（vi）对应SEQ ID NO: 20的氨基酸残基88至96 (QQWTSNPPT)的CDRL3序列。
3.单克隆抗体或其抗原结合片段在制备用于治疗急性或慢性炎症导致的炎性疾病或自身免疫性疾病的药物中的用途，所述单克隆抗体或其抗原结合片段能够特异性结合PGLYRP1并降低PGLYRP1介导的TREM-1活性，其中所述抗体或其片段包含：
（i）对应SEQ ID NO: 23的氨基酸残基31至35 (DTYIH)的CDRH1序列；
（ii）SEQ ID NO: 23的氨基酸50至66 (RIDPANDDTKYDPNFQG)的CDRH2序列；
（iii）SEQ ID NO: 23的氨基酸残基99至108 (SDNSDSWFAY)的CDRH3序列；
（iv）对应SEQ ID NO: 24的氨基酸残基24至33 (SVSSSVNFMN)的CDRL1序列；
（v）对应SEQ ID NO: 24的氨基酸残基49至55 (DTSKLAP)的CDRL2序列；和
（vi）对应SEQ ID NO: 24的氨基酸残基88至96 (HQWSSYSLT)的CDRL3序列。
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