[发明专利]一种含人参的抗休克合剂及其制备方法

权利要求书

1.一种含人参的抗休克合剂，其特征在于，其制备原料由以下重量份数的组分组成：人参20-30份、七叶一枝花10-20份、青皮10-20份、鹿衔草5-15份、龙葵5-15份、凌霄花5-10份、如意草3-5份。

2.根据权利要求1所述的含人参的抗休克合剂，其特征在于，其制备原料由以下重量份数的组分组成：人参25份、七叶一枝花15份、青皮15份、鹿衔草10份、龙葵10份、凌霄花5份、如意草5份。

3.根据权利要求1所述的含人参的抗休克合剂的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：

步骤1，按重量份称取人参20-30份、七叶一枝花10-20份、青皮10-20份、鹿衔草5-15份、龙葵5-15份、凌霄花5-10份、如意草3-5份；

步骤2，将步骤1中称取的人参干燥、粉碎后过20目筛，得到人参粉；将人参粉与水、木质素过氧化物酶按照100：50：1的质量比混合均匀，然后置于60℃下酶解3h，酶解完毕得到酶解产物；将酶解产物过滤，得第一滤液和滤渣，往滤渣中加入相当于滤渣重量5倍的乙醇溶剂超声提取，提取完毕后过滤，得第二滤液，合并第一滤液和第二滤液，减压浓缩至相对密度为1.3-1.4，得到人参提取物；

将人参提取物与水按照1g：10mL的比例混合溶解后过硅胶柱，在柱压为-0.5Mpa的条件下进行硅胶柱层析，并用乙醇和乙酸乙酯的混合溶液作为洗脱剂进行洗脱，收集馏分并浓缩、干燥，得到人参皂苷粗品；

将人参皂苷粗品和正丁醇按照1g：5mL的比例混合溶解后注入到高效制备液相色谱仪中，采用乙醇水混合溶液洗脱，收集馏分并浓缩、干燥，得到人参皂苷Rb1；

步骤3，将步骤1中称取的七叶一枝花干燥、粉碎后过20目筛，得到七叶一枝花粉，往七叶一枝花粉中加入相当于其重量5％的棘孢曲霉培养液，在28-30℃条件下发酵5天，发酵完毕得到发酵产物；

将发酵产物与乙醇水溶液按1g：5mL的比例混合，然后于80℃下回流3h，回流完毕后过滤，滤液浓缩至相对密度为1.3-1.4，即得七叶一枝花提取物；

步骤4，将步骤1中称取的青皮、鹿衔草、龙葵、凌霄花、如意草混合，得到混合料，然后往混合料中加入相当于混合料质量5倍的乙醇，加热回流3h后过滤，得滤液，将滤液减压浓缩除去乙醇，得到混合提取物；

步骤5，将步骤2中人参皂苷Rb1、步骤3中七叶一枝花提取物以及步骤4中混合提取物混合，然后往其中加入与人参皂苷Rb1、七叶一枝花提取物以及混合提取物总重量相等的蔗糖水溶液，混合均匀，即得到所述抗休克合剂。

4.根据权利要求3所述的含人参的抗休克合剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2中超声提取条件为50℃、功率200w，超声提取30min。

5.根据权利要求3所述的含人参的抗休克合剂的制备方法，其特征在于，所述木质素过氧化物酶的酶活力为10000U/mL。

6.根据权利要求3所述的含人参的抗休克合剂的制备方法，其特征在于，所述硅胶柱的径高比为1：5。

7.根据权利要求3所述的含人参的抗休克合剂的制备方法，其特征在于，所述棘孢曲霉培养液中有效活菌数≥10¹⁰CFU/mL。

8.根据权利要求3所述的含人参的抗休克合剂的制备方法，其特征在于，所述蔗糖水溶液的质量浓度为80％。