[发明专利]一种三唑并哒嗪类衍生物在医药领域的应用

权利要求书

1.一种三唑并哒嗪类化合物，其特征在于，所述化合物为式1化合物，其化学名称为：化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪，

式1。

2.根据权利要求1所述三唑并哒嗪类化合物，其特征在于，其制备方法包括：

(1)将5-(碘甲基)苯并[d][1,3]二恶茂2mol和6-溴-3-(1-哌嗪基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪进行反应，得到中间体化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基) -1-哌嗪基)-6-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪；

(2)将上述制备的中间体化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基) -1-哌嗪基)-6-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪和(3-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-6-基)硼酸进行反应，得到目标化合物化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪。

3.根据权利要求1所述三唑并哒嗪类化合物，其特征在于，由该化合物或其在药学上可接受的盐在制备抑制肿瘤活性药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的一种三唑并哒嗪类化合物或其在药学上可接受的盐的应用，其特征在于，所述药学可接受的盐为化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪与无机酸或有机酸中的一种或两种以上形成的药学上可接受的盐，该盐为酸加成盐。

5.根据权利要求3所述的化合物或其在药学上可接受的盐的应用，其特征在于，所述无机酸包括盐酸、磷酸和硫酸。

6.根据权利要求3所述的化合物或其在药学上可接受的盐的应用，其特征在于，所述有机酸包括醋酸、马来酸、枸橼酸、苯 磺酸、甲基苯磺酸、富马酸和酒石酸。

7.根据权利要求3所述的化合物或其在药学上可接受的盐的应用，其特征在于，其制备的抑制肿瘤活性药物由化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪或其药学可接受的盐和一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂和赋形剂组成。

8.根据权利要求3所述的化合物或其在药学上可接受的盐的应用，其特征在于，在制备抗人肝癌肿瘤药物，人结肠癌药物，人乳腺癌药物中的应用。

9.根据权利要求3所述的化合物或其在药学上可接受的盐的应用，其特征在于，其制备的药物还具有治疗或预防，与抗肿瘤活性相关的肿瘤细胞的增殖和抗凋亡的作用。

10.根据权利要求3所述的化合物或其在药学上可接受的盐的应用，其特征在于，其制备的药物还具有通过抑制肿瘤活性治疗或预防肝硬化和\或病毒性肝炎的作用。