[发明专利]基于体表自发荧光判断帕金森病发生的方法及其应用

权利要求书

1.基于体表自发荧光判断帕金森病发生的应用，是生物标记物在制备用于诊断帕金森病的产品中的应用，其中，所述标记物为使用400nm至750nm之间的激发光激发受试者体表皮肤的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm；所述接收光范围优选为480nm-750nm，更优选为500nm-620nm。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，当受试者体表皮肤荧光强度显著高于已测定的高危人群的平均体表荧光时，则确定受试者患有帕金森病。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，当受试者体表皮肤荧光强度越高，帕金森病程度越严重。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，当受试者左侧和右侧的人体表面荧光强度有一定不对称时，则确定受试者患有帕金森病。

6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述体表皮肤为手指、手掌、手臂以及脸部。

7.基于体表自发荧光判断帕金森病发生的方法，其中，包括以下步骤：

(1)通过400nm至750nm之间的激发光激发患者体表皮肤；

(2)接收420nm至800nm之间的自发荧光；

(3)分析自发荧光的强度，确定是否是帕金森病；

(4)分析自发荧光的强度左右侧是否对称，确定是否是帕金森病。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，当激发光激发受试者体表皮肤荧光强度值高于已测定的高危人群测试人的平均体表自发荧光时，则确定受试者患有帕金森病。

9.如权利要求7所述，其特征在于，当受试者体表皮肤荧光强度越高，帕金森病程度越严重。

10.如权利要求7所述的方法，其特征在于，当激发光激发后受试者体表皮肤荧光强度值左右分布不同时，则确定受试者患有帕金森病。

11.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm；所述接收光范围优选为480nm-750nm，更优选为500nm-620nm。

12.一种根据基于体表自发荧光判断帕金森病发生的方法，建立起检测帕金森病发病的仪器设备。

13.一种根据权利要求1至6任一所述的基于体表自发荧光判断帕金森病发生的应用，是在家庭以及各级医院中检测受试者是否患有帕金森病，或在体检时筛查检测受试者是否患有帕金森病。