[发明专利]黄芪多糖和小檗碱组合物的应用在审
申请号: | 201810266347.9 | 申请日: | 2018-03-28 |
公开(公告)号: | CN108478591A | 公开(公告)日: | 2018-09-04 |
发明(设计)人: | 毛竹君;柴可夫;张芯 | 申请(专利权)人: | 浙江中医药大学 |
主分类号: | A61K31/715 | 分类号: | A61K31/715;A61K31/4375;A61P3/10;A61P5/50 |
代理公司: | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 吴秉中 |
地址: | 310053 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 黄芪多糖 小檗碱 胰岛素抵抗 中药技术领域 人HepG2细胞 生理活性 新用途 保健食品 可用 制备 糖尿病 应用 协同 治疗 预防 | ||
黄芪多糖和小檗碱组合物的应用,属于中药技术领域。本发明一方面公开了黄芪多糖和小檗碱组合物的新用途,另一方面公开了一种含黄芪多糖和小檗碱的药物。本发明的黄芪多糖和小檗碱组合物具有改善人HepG2细胞胰岛素抵抗,可协同增强生理活性,更好地提高各自的功能。本发明的组合物可用于制备辅助改善胰岛素抵抗以及治疗或预防2型糖尿病的保健食品和药物。
技术领域
本发明属于中药技术领域,具体涉及黄芪多糖和小檗碱组合物的应用。
背景技术
随着人类生活水平的改变,糖尿病等代谢与内分泌疾病的发病率逐年上升。糖尿病分为 1 型及 2 型,临床上 90%以上患者为 2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)。糖尿病及其并发症的防治是我国目前面临的重大科学问题。T2DM 发病的主要原因是胰岛素抵抗,其不仅贯穿于 T2DM 的整个过程,而且是许多代谢疾病的主要致病因素。胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是指胰岛素作用的靶器官对胰岛素反应性下降,即正常剂量的胰岛素产生低于正常生物学效应的一种状态。胰岛素抵抗理论现已被医学界广泛接受,此理论的提出为 T2DM 的研究奠定了理论基础。
用现代研究手段开发天然产物,开发有效成分源于食品和药食同源中药的保健食品,可辅助化学药品使用减少药物剂量,降低毒副作用;单独服用适用于轻症患者,可长期服用;对改善以上代谢性疾病患者症状,缓解患者痛苦具有重要的社会价值。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明的目的在于设计提供黄芪多糖和小檗碱组合物的应用的技术方案。
所述的黄芪多糖和小檗碱组合物在制备改善胰岛素抵抗药物中的应用。
所述的应用,其特征在于所述的黄芪多糖和小檗碱组合物中黄芪多糖和小檗碱的重量比为1:1。
所述的黄芪多糖和小檗碱组合物在制备治疗或预防2型糖尿病药物中的应用。
所述的应用,其特征在于所述的黄芪多糖和小檗碱组合物中黄芪多糖和小檗碱的重量比为1:1。
所述的一种改善胰岛素抵抗的药物,其特征在于由黄芪多糖和小檗碱组成,所述的黄芪多糖和小檗碱的重量比为1:1。
所述的一种治疗或预防2型糖尿病的药物,其特征在于由黄芪多糖和小檗碱组成,所述的黄芪多糖和小檗碱的重量比为1:1。
本发明的黄芪多糖和小檗碱组合物具有改善人HepG2细胞胰岛素抵抗,可协同增强生理活性,更好地提高各自的功能。本发明的组合物可用于制备辅助改善胰岛素抵抗以及治疗或预防2型糖尿病的保健食品和药物。
附图说明
图1为miR-29a -3p的潜在靶基因;
图2 为HepG2细胞miR-29a-3p和IRS1mRNA表达水平,注:Δ与control组比较p<0.05,ΔΔ与control组比较p<0.01, *与model组比较p<0.05, **与model组比较p<0.01,n=8;Δp<0.05,ΔΔp<0.01 vs. control group,*p<0.05, **p<0.01 vs. model group ,n=8;
图3为荧光素酶活性分析和IRS1蛋白表达结果(n=3);
图4为HepG2细胞IRS1表达水平。
具体实施方式
以下结合实施例来进一步说明本发明。
实施例1:
1.材料
1.1细胞与药品
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