[发明专利]一种乌灵参抗抑郁滴丸的制备方法在审
申请号: | 201810269100.2 | 申请日: | 2018-03-29 |
公开(公告)号: | CN108310019A | 公开(公告)日: | 2018-07-24 |
发明(设计)人: | 陈荫 | 申请(专利权)人: | 浙江海洋大学 |
主分类号: | A61K36/062 | 分类号: | A61K36/062;A61K9/20;A61P25/20;A61P25/24 |
代理公司: | 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 | 代理人: | 翁霁明 |
地址: | 316022 浙江省舟*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乌灵参 制备 滴丸 抑郁 乙醇提取液 菌粉末 料液比 下水 乙醇溶液浸泡 浓缩 提取液过滤 安眠 滴丸制剂 滴丸装置 降膜浓缩 乙醇溶液 制备工艺 提取液 真菌 优选 浸泡 中药 合并 | ||
一种乌灵参抗抑郁滴丸的制备方法,所述的制备方法包括:取乌灵参菌并将其粉碎制成乌灵参菌粉末,按照料液比为15:1—5的比例在乌灵参菌粉末中加入质量浓度为30—70%的乙醇溶液浸泡18—28h,然后在50—70℃温度下水浴加热回流2—5次,收集提取液,将提取液过滤并合并后得到乌灵参菌乙醇提取液,所述的乌灵参菌乙醇提取液经过浓缩后加入PEG4000或PEG6000、在药用滴丸装置中制备成均匀的药用滴丸;优选的是:所述的料液比为15:3;所述乙醇溶液的质量浓度为50%,浸泡时间为24h;在60℃温度下水浴加热回流3次;所述的浓缩采用降膜浓缩法或减压浓缩法;它具有制备工艺简单,能制备出安全可靠的中药真菌滴丸制剂,用于安眠和抗抑郁等特点。
技术领域
本发明涉及的是一种主要用于安眠和抗抑郁的乌灵参抗抑郁滴丸的制备方法,属于生物制药技术领域。
背景技术
乌灵参生长在地下0.5米至2米黑翅土白蚁废弃蚁巢上。是黑柄炭角菌菌丝体形成的菌核,中国的珍稀名贵的中药材。具有很高药用价值。对神经系统,内分泌系统疾病有很好的疗效,引起各国科研工作者的关注。由于乌灵参生长环境和生长条件非常特殊,故自然资源十分稀缺,乌灵参不但有药用价值,还有很高的收藏价值,是中国国宝级的珍稀中药材。.《本草经疏》:乌灵参,其味甘平,性则无毒,入手足少阴,手太阳,足太阴、阳明经,阳中之阴也。胸胁逆气,邪在手少阴也;忧恚惊邪,皆心气不足也;恐悸者,肾志不足也;心下结痛,寒热烦满,咳逆,口焦舌干,亦手少阴受邪也。甘能补中,淡而利窍,补中则心脾实,利窍则邪热解,心脾实则忧恚惊邪自止,邪热解则心下结痛、寒热烦满、咳逆、口焦舌干自除,中焦受湿热,则口发渴,湿在脾,脾气弱则好睡,大腹者,脾土虚不能利水,故腹胀大也。淋沥者,脾受湿邪,则水道不利也。膈中痰水水肿,皆缘脾虚所致,中焦者,脾土之所治也,中焦不治,故见斯病,利水实脾,则其证自退矣。开胸腑,调脏气,伐肾邪者,何莫非利水除湿,解热散结之功也。白者入气分,赤者入血分,补心益脾,白优于赤,通利小肠,专除湿热,赤亦胜白。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足,而提供给一种制备工艺简单,能制备出安全可靠的中药真菌滴丸制剂,用于安眠和抗抑郁的乌灵参抗抑郁滴丸的制备方法。
本发明的目的是通过如下技术方案来完成的,一种乌灵参抗抑郁滴丸的制备方法,所述的制备方法包括:取乌灵参菌并将其粉碎制成乌灵参菌粉末,按照料液比为15:1—5的比例在乌灵参菌粉末中加入质量浓度为30—70%的乙醇溶液浸泡18—28h,然后在50—70℃温度下水浴加热回流2—5次,收集提取液,将提取液过滤并合并后得到乌灵参菌乙醇提取液,所述的乌灵参菌乙醇提取液经过浓缩后加入PEG4000或PEG6000、在药用滴丸装置中制备成均匀的药用滴丸。
作为优选:所述的料液比为15:3;所述乙醇溶液的质量浓度为50%,浸泡时间为24h;在60℃温度下水浴加热回流3次;所述的浓缩采用降膜浓缩法或减压浓缩法。
作为优选:所述的浓缩采用降膜浓缩法是选用市售的逆流降膜浓缩蒸发器实现的;或采用减压浓缩法,即选用市售的主要包括浓缩罐、冷凝器、汽液分离器、冷却器、受液桶五部件构成的真空减压浓缩器来实现的。
本发明根据中医典籍和现代药理学研究的成果,从乌灵参的乙醇提取物中制备出具有安眠和抗抑郁作用的滴丸制剂;它具有制备工艺简单,能制备出安全可靠的中药真菌滴丸制剂,用于安眠和抗抑郁等特点。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明作详细的介绍:本发明所述的一种乌灵参抗抑郁滴丸的制备方法,所述的制备方法包括:取乌灵参菌并将其粉碎制成乌灵参菌粉末,按照料液比为15:1—5的比例在乌灵参菌粉末中加入质量浓度为30—70%的乙醇溶液浸泡18—28h,然后在50—70℃温度下水浴加热回流2—5次,收集提取液,将提取液过滤并合并后得到乌灵参菌乙醇提取液,所述的乌灵参菌乙醇提取液经过浓缩后加入PEG4000或PEG6000、在药用滴丸装置中制备成均匀的药用滴丸。
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