[发明专利]一种表面载肝素的镁合金材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种表面载肝素的镁合金材料，其特征在于，所述表面载肝素的镁合金材料从下至上包括表面固定有(3-氯丙基)三乙氧基硅烷的镁合金材料、壳聚糖功能化的氧化石墨烯涂层和肝素涂层，所述表面固定有(3-氯丙基)三乙氧基硅烷的镁合金材料是通过将经过表面化学处理的镁合金浸没到(3-氯丙基)三乙氧基硅烷溶液中，振荡反应后真空热处理，然后样品分别用乙醇和蒸馏水充分清洗后干燥，得到表面固定(3-氯丙基)三乙氧基硅烷的镁合金材料，所述壳聚糖功能化的氧化石墨烯是通过将羧基化氧化石墨烯与壳聚糖超声分散后，加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺溶液振荡反应后离心获得壳聚糖功能化的氧化石墨烯。

2.一种表面载肝素的镁合金材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）采用壳聚糖对羧基化氧化石墨烯进行改性获得壳聚糖功能化的氧化石墨烯；

2）对镁合金表面进行化学处理；

3）将步骤2）处理后的镁合金表面自组装固定(3-氯丙基)三乙氧基硅烷得到表面固定(3-氯丙基)三乙氧基硅烷的镁合金材料；

4） 将步骤1）得到的壳聚糖功能化的氧化石墨烯接枝到步骤3）得到的表面固定(3-氯丙基)三乙氧基硅烷的镁合金材料上得到表面固定壳聚糖功能化的氧化石墨烯的镁合金材料；

5）将步骤4）得到的表面固定壳聚糖功能化的氧化石墨烯的镁合金材料浸没到肝素溶液中充分吸附后清洗晾干，即得表面载肝素的镁合金材料。

3.根据权利要求2所述的表面载肝素的镁合金材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中的羧基化氧化石墨烯的制备方法如下：将氧化石墨烯超声分散在0.01-0.1mol/L的氢氧化钠溶液中，加入氯乙酸，搅拌反应2-4小时，将溶液反复离心水洗至中性以除去杂质，得到羧基化氧化石墨烯。

4.根据权利要求2所述的表面载肝素的镁合金材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1）的壳聚糖功能化的氧化石墨烯制备方法为，羧基化氧化石墨烯和壳聚糖超声分散在MES缓冲溶液中，加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺溶液，振荡反应2-4小时得到混合溶液，将混合溶液反复离心水洗除去未反应物质，得到壳聚糖功能化的氧化石墨烯。

5.根据权利要求2所述的表面载肝素的镁合金材料的制备方法，其特征在于， 所述步骤2）的镁合金表面进行化学处理工艺条件为：将抛光的镁合金样品浸没到NaH₂PO₄、NaNO₃和HF的混合溶液中处理12-24小时，处理温度为50-80℃，所述混合溶液中NaH₂PO₄浓度为30-60g/L，NaNO₃浓度为10-20g/L，HF浓度为5-10g/L。

6.根据权利要求2所述的表面载肝素的镁合金材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3）的具体步骤为：将步骤2）处理后的镁合金样品浸没到(3-氯丙基)三乙氧基硅烷溶液中振荡反应12h-24h，样品取出后真空热处理后分别用乙醇和蒸馏水充分清洗后干燥备用，即得到表面固定(3-氯丙基)三乙氧基硅烷的镁合金材料。

7.根据权利要求2所述表面载肝素的镁合金材料的制备方法，其特征在于，所述步骤4）的具体步骤为：将步骤3）得到的表面固定 (3-氯丙基)三乙氧基硅烷的镁合金材料浸没到壳聚糖功能化的氧化石墨烯溶液中继续反应4-8小时，清洗干燥后得到表面固定壳聚糖功能化的氧化石墨烯的镁合金。

8.权利要求1所述的表面载肝素的镁合金材料在制备医疗器械方面的应用。