[发明专利]一种用于菊糖酶活度检测的碳量子点及制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于菊糖酶活度检测的碳量子点，其特征是，以菊糖和柠檬酸为碳源进行制备，制得的碳量子点的能够发射最大波长为520nm的绿色荧光；

制备方法为：以菊糖和柠檬酸为碳源，采用水热法进行反应即可获得碳量子点；水热法的温度为150～180℃，反应时间为3～6h；

菊糖、柠檬酸与水的投入比为0.02～0.1:0.2～1:10～50，g:g:mL；

采用水热法进行反应后先进行离心、过滤去除不溶性大颗粒，再将滤液进行透析去除未反应物，去除溶剂后萃取，然后离心获得沉淀物，并将沉淀物干燥后即可；透析采用透析膜的截留分子量为1800Da。

2.如权利要求1所示的用于菊糖酶活度检测的碳量子点，其特征是，水热法中水的体积与压力容器的容积比为2:4～5。

3.如权利要求1所示的用于菊糖酶活度检测的碳量子点，其特征是，去除不溶性大颗粒的离心条件为，离心转速6000～12000rpm，离心时间2～10min。

4.如权利要求1所示的用于菊糖酶活度检测的碳量子点，其特征是，离心获得沉淀物的条件为，离心转速8000～12000rpm，离心时间5～15min。

5.如权利要求1所示的用于菊糖酶活度检测的碳量子点，其特征是，干燥的方式为冷冻干燥，冷冻干燥的温度和时间分别为-70～-50℃和12～48h。

6.一种权利要求1-5任一权利要求所述的碳量子点在检测菊糖酶活度中应用。

7.一种在检测菊糖酶活度的检测方法，其特征是，将权利要求1-5任一权利要求所述的碳量子点作为荧光探针。

8.如权利要求7所述的检测方法，其特征是，将权利要求1-5任一权利要求所述的碳量子点作为荧光探针溶解于水中制备若干份碳量子点水溶液，再分别向若干碳量子点水溶液加入不同特定活度的菊糖酶，制备获得不同活度的菊糖酶标准溶液，检测菊糖酶标准溶液的荧光强度，根据不同活度对应检测获得的荧光强度拟合绘制标准曲线，根据标准曲线及对实际样品的检测，从而实现菊糖酶的活度检测。

9.如权利要求8所述的检测方法，其特征是，碳量子点水溶液的浓度为0.50～5.00mg/mL；

或，不同特定活度的菊糖酶的特定活度分别为0U/mL、4U/mL、20U/mL、40U/mL；

或，菊糖酶标准溶液恒温一段时间后再进行检测荧光强度，恒温的温度和时间分别为40～60℃和1～10h。