[发明专利]一种抗污、耐水硅丙乳液及其制备方法

权利要求书

1.一种抗污、耐水硅丙乳液，其特征在于，由如下重量份的原料组成：

反应型阴离子乳化剂2～4份、反应型非离子乳化剂1.8～3.1份、pH缓冲剂0.2～0.4份、无机过氧类引发剂1.5～2.3份、氧化引发剂0.6～0.8份、还原引发剂0.55～0.6份、甲基丙烯酸甲酯单体7～10份、丙烯酸正丁酯单体68～72份、有机硅氧烷单体20～25份、低分子醇1.2～1.5份、叔丁基过氧化氢0.06～0.08份、雕白粉0.06～0.08份、去离子水126～130份；

所述硅丙乳液的制备方法为：

(1)将5重量份丙烯酸正丁酯单体、20～25重量份有机硅氧烷单体、7～10重量份甲基丙烯酸甲酯单体、0.6～0.8重量份氧化引发剂、0.55～0.6重量份还原引发剂、1～2重量份反应型非离子乳化剂混合，并在200～250rpm的搅速下搅拌溶解，得到壳层单体滴加相；

(2)将2～4重量份反应型阴离子乳化剂、0.8～1.1重量份反应型非离子乳化剂、5重量份丙烯酸正丁酯单体加到102～106重量份去离子水中，在400～750rpm的搅速下搅拌并升温至86～88℃，降低搅速至150～250rpm，加入4.3重量份无机过氧类引发剂水溶液，待反应体系出现明显蓝光后，同时滴加58～62重量份丙烯酸正丁酯单体和11.2～12重量份无机过氧类引发剂水溶液，两者同时滴完，滴加时间在5～7h，之后将反应体系温度降至63～68℃，加入1.2～1.5重量份低分子醇，接着同时滴加步骤(1)制备的壳层单体滴加相和6.2～6.4重量份pH缓冲剂水溶液，所述壳层单体滴加相的滴加时间在2～3h，所述pH缓冲剂水溶液的滴加速度以维持反应体系pH值在5.5～7.5为准进行调节，所述反应体系pH值每隔20min测一次，当壳层单体滴加相和pH缓冲剂溶液滴加完毕后，保温搅拌1～1.5h，加入2.06～2.08重量份叔丁基过氧化氢水溶液，保温搅拌10～20min，加入2.06～2.08重量份雕白粉水溶液，保温搅拌10～20min，最后降至室温出料，即得所述硅丙乳液；

所述4.3重量份无机过氧类引发剂水溶液由0.3重量份无机过氧类引发剂溶解于4重量份去离子水中得到；

所述11.2～12重量份无机过氧类引发剂水溶液由1.2～2重量份无机过氧类引发剂溶解于10重量份去离子水中得到；

所述6.2～6.4重量份pH缓冲剂水溶液由0.2～0.4重量份pH缓冲剂溶解于6重量份去离子水中得到；

所述2.06～2.08重量份叔丁基过氧化氢水溶液由0.06～0.08重量份叔丁基过氧化氢溶解于2重量份去离子水中得到；

所述2.06～2.08重量份雕白粉水溶液由0.06～0.08重量份雕白粉溶解于2重量份去离子水中得到。

2.如权利要求1所述的硅丙乳液，其特征在于，所述反应型阴离子乳化剂选自SE-10N、SE-1025A中的任意一种或两者以任意比例的混合物。

3.如权利要求1所述的硅丙乳液，其特征在于，所述反应型非离子乳化剂选自ER-10、ER-20、ER-30、ER-40、NE-10、NE-20、NE-30中的任意一种或两种以上任意比例的混合物。

4.如权利要求1所述的硅丙乳液，其特征在于，所述pH缓冲剂选自碳酸氢钠、碳酸钠中的任意一种。

5.如权利要求1所述的硅丙乳液，其特征在于，所述无机过氧类引发剂选自过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠中的任意一种。

6.如权利要求1所述的硅丙乳液，其特征在于，所述氧化引发剂选自过氧化氢类引发剂、过氧化二烷基类引发剂、过氧化二酰基类引发剂中的任意一种。

7.如权利要求1所述的硅丙乳液，其特征在于，所述还原引发剂选自叔胺类引发剂、硫醇类引发剂、有机金属化合物类引发剂中的任意一种。

8.如权利要求1所述的硅丙乳液，其特征在于，所述有机硅氧烷单体为乙烯基三异丙氧基硅烷。

9.如权利要求1所述的硅丙乳液，其特征在于，所述低分子醇选自甲醇、乙醇、异丙醇中的任意一种或两种以上任意比例的混合物。