[发明专利]一种腐植酸改性降粘剂及其制备方法有效
申请号: | 201810273170.5 | 申请日: | 2018-03-29 |
公开(公告)号: | CN110317333B | 公开(公告)日: | 2021-10-29 |
发明(设计)人: | 吴川;张祖国;徐晓慧;苏建政;张汝生;王连生;唐萍 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院 |
主分类号: | C08G65/28 | 分类号: | C08G65/28;C09K8/584 |
代理公司: | 北京思创毕升专利事务所 11218 | 代理人: | 孙向民;廉莉莉 |
地址: | 100027 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 腐植酸 改性 降粘剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种腐植酸改性降粘剂,其特征在于,该腐植酸改性降粘剂具有如式Ⅰ所示的嵌段和式Ⅱ、式Ⅲ所示的结构单元:
其中,式Ⅰ为腐植酸缩聚物,R为芳香环和/或脂肪链,n为10-100,式Ⅰ中腐植酸重复单元的分子量为200-1000;
式Ⅱ、式Ⅲ所示的结构单元的重复数均为1-100,且式Ⅱ所示的结构单元与式Ⅲ所示的结构单元的重复数的比为1-5:1;
所述腐植酸改性降粘剂的分子量为4000-100000。
2.根据权利要求1所述的腐植酸改性降粘剂,其中,
n为10-50;
所述腐植酸改性降粘剂的分子量为15000-50000。
3.根据权利要求1所述的腐植酸改性降粘剂,其中,所述腐植酸改性降粘剂具有如式Ⅳ所示的结构或如式Ⅴ所示的结构,
式Ⅳ、Ⅴ中,x:y=1-5:1,p:q=1-5:1。
4.一种权利要求1或2或3所述的腐植酸改性降粘剂的制备方法,其特征在于,该制备方法包括:
(1)将腐植酸HA、缩合剂与有机溶剂混合,进行酰化缩合反应,得到混合产物(HA)n,结构如式Ⅵ所示;
式Ⅵ中,R为芳香环和/或脂肪链,n为10-100,混合产物(HA)n中的腐植酸重复单元的分子量为200-1000;
(2)在催化剂的作用下,以混合产物(HA)n作为大分子起始剂,与环氧乙烷和环氧丙烷进行开环聚合反应,得到所述腐植酸改性降粘剂。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其中,n为10-50。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其中,步骤(2)中,首先进行减压脱水,至水含量低于0.02%,加入环氧乙烷或环氧丙烷,反应进行一段时间后,再次加入环氧乙烷和环氧丙烷的混合物,至反应器内压力恒定后,在减压下蒸除未转化的单体和其它挥发性组分,得到最终产物。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其中,步骤(2)中,开环聚合反应的温度为100~150℃,压力为3~5KPa。
8.根据权利要求5-7中任意一项所述的制备方法,其中,所述缩合剂选自二环己基碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二异丙基碳二亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、1-羟基苯并三氮唑、N-甲基吗啉和2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯中的至少一种。
9.根据权利要求5-7中任意一项所述的制备方法,其中,步骤(1)中,酰化缩合反应温度为-20~100℃,反应时间为10~72h。
10.根据权利要求4所述的制备方法,其中,腐植酸与有机溶剂的重量比为1:10~25;腐植酸与缩合剂的摩尔比为1:1.2-1.8。
11.根据权利要求4所述的制备方法,其中,所述有机溶剂为二氯甲烷。
12.根据权利要求4所述的制备方法,其中,所述催化剂为双金属氰化络合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810273170.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。