[发明专利]一种治疗癌症的合成多肽及其应用在审
申请号: | 201810274454.6 | 申请日: | 2018-03-29 |
公开(公告)号: | CN108276477A | 公开(公告)日: | 2018-07-13 |
发明(设计)人: | 张建华 | 申请(专利权)人: | 张建华 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;A61K38/10;A61P35/00 |
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地址: | 300300 天津市滨*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 合成多肽 治疗癌症 肺腺癌 癌细胞 抗有丝分裂剂 抗原呈递细胞 癌细胞产生 癌细胞增殖 氨基酸序列 树突状细胞 特异性结合 动力学 多肽能 微管 治疗 应用 诱导 体内 刺激 | ||
本发明公开了一种治疗癌症的合成多肽及其应用,所述治疗癌症的合成多肽包括SEQ ID No:1‑10中的任意一种或至少两种氨基酸序列的组合。本发明提供的合成多肽对于治疗肺腺癌具有明显的疗效,本发明的多肽能与癌细胞特异性结合,诱导癌细胞产生树突状细胞,形成抗原呈递细胞,进而刺激体内杀伤性T细胞的产生,实现对于肺腺癌的治疗。另外,本发明的合成多肽还能通过破坏癌细胞的微管动力学,起到阻止癌细胞增殖的抗有丝分裂剂的作用。
技术领域
本实用发明属于生物医药技术领域,特别涉及一种合成多肽及其应用,尤其涉及一种治疗癌症的合成多肽及其应用。
背景技术
肿瘤是危害人类健康的头号杀手,恶性肿瘤细胞的快速生长和向周围组织器官的侵润及远处转移是肿瘤导致病人死亡的主要原因。目前,全球恶性肿瘤发病率日趋上升,死亡率高,预后差。国家癌症中心全国肿瘤防治研究办公室在《国际癌症杂志》发布中国最大规模癌症生存数据汇总分析。数据显示,中国癌症5年生存率为30.9%,远低于发达国家水平,同时农村患者的生存率仅约为城市患者的一半。女性生存率高于男性:女性乳腺癌的生存率最高(73%),其次是结直肠癌(47.2%),胃癌(27.4%),食道癌(20.9%);肺癌及肝癌的生存率较低,分别为16.1%及10.1%;白血病生存率仅19.6%。中国和美国最大的差异体现在白血病的治疗上,美国白血病患者的五年生存率达73%,而中国仅有19.6%。肺癌最多发并且死亡率最高:在发达国家,前列腺癌、乳腺癌占多数,在中国,肺癌、胃癌、肝癌等癌症更为常见。中国发病率和死亡率最高的癌症是肺癌;农村生存率约为城市一半:农村癌症患者的五年生存率为21.8%,仅约为城市患者的一半(39.5%)。中国前10位恶性肿瘤构成为:男性——肺癌23.01%,胃癌15.45%,肝癌13.79%,食管癌10.71%,结直肠癌9.30%,膀胱癌2.77%,前列腺癌2.55%,胰腺癌2.37%,脑癌2.26%,淋巴瘤2.15%;女性——乳腺癌17.10%,肺癌14.43%,结直肠癌9.07%,胃癌8.54%,肝癌6.26%,宫颈癌6.05%,食管癌5.89%,甲状腺癌4.66%,子宫肿瘤3.97%,卵巢癌3.11%。(参考数据来源:国家癌症登记中心和癌症防控办公室、《柳叶刀》、中国2014年肿瘤登记年报)手术,化疗,放疗等传统治疗方法治疗效果有限,患者5年生存率仍较低。尤其是放化疗副反应大,患者生活质量差,生存率低。
目前,由于抑癌基因所编码的蛋白或多肽具有抑制肿瘤生长和抑制肿瘤侵袭转移的功能,成为抗肿瘤药物的候选药物。多肽药物由于分子小、易合成、易改造以及针对性强和疗效明显等优势,得到了广泛的关注。近年来,随着生物技术及多肽合成技术的不断改进,多肽药物的纯度高、毒副作用低、几乎没有免疫原性且合成成本较低,产业化开发优势明显,故多肽药物的适应症广泛且疗效显著,有广泛的应用市场。目前,世界范围内已有超过60多种多肽药物被批准上市,另外有大量的多肽药物已进入或是完成临床研究。多肽药物市场发展迅速,年增长率达20%,为制药企业带来了丰厚利润,这预示着未来治疗类多肽药物的市场供求会有巨大的提升。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗癌症的合成多肽及其应用,本发明提供的合成多肽对于治疗肺腺癌具有明显的疗效,本发明的多肽能与癌细胞特异性结合,诱导癌细胞产生树突状细胞,形成抗原呈递细胞,进而刺激体内杀伤性T细胞的产生,实现对于肺腺癌的治疗。另外,本发明的合成多肽还能通过破坏癌细胞的微管动力学,起到阻止癌细胞增殖的抗有丝分裂剂的作用(减慢或阻止癌细胞的有丝分裂)。
为此,本发明技术方案如下:
第一方面,本发明提供一种治疗癌症的合成多肽,其特征在于,所述治疗癌症的合成多肽包括SEQ ID No:1-10中的任意一种或至少两种氨基酸序列的组合,例如可以是任意一种、任意两种、任意三种、任意四种、任意五种、任意六种、任意七种、任意八种、任意九种或全部十种合成多肽的组合,由于篇幅的限制,不再一一列举;上述十条多肽通过Blast分析未发现有已知的同源序列。
所述序列具体如下:
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