[发明专利]FGF21在制备治疗由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管病损伤的药物中的应用

说明书

本发明涉及具有药理作用的蛋白，具体而言，提供FGF21在制备治疗由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管病损伤的药物中的应用。FGF21是一个由约210个氨基酸组成的分泌蛋白，本发明发现FGF21对由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管损伤具有良好的缓解和治疗作用，这为由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管损伤的治疗药物的开发提供了依据。由FGF21作为活性物质制备的由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管损伤的治疗药物具有安全性好，药效持续时间长，降血压效果明显同时保护器官无损伤，无明显副作用等优点。

技术领域

本发明涉及具有药理作用的蛋白，具体而言，涉及FGF21在制备治疗由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管病损伤的药物中的应用。

背景技术

高血压是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征 (收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱)，可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压作为心脑血管疾病发病的主要危险因素，可诱发心脑肾和血管功能与结构的改变，最终引起脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾病等严重的并发症。

2012年中国心血管病报告指出，心血管疾病死亡率为44.1％，占死亡疾病谱中第一位，高于肿瘤、呼吸系统和其它疾病。我国每天因心血管疾病死亡5990人，每小时因心血管疾病死亡约400人，每10秒钟就有一人死于心血管疾病。估计我国每年约350万人死于心血管疾病，其中70％脑卒中和50％以上心肌梗死发生与高血压有关。流行病调查结果显示，我国因为高血压导致心血管疾病死亡率有逐年上升趋势，1990年心血管病死亡率约为160/10万，而2010年高达260/10万，在十年间使死亡率增加近一倍。因此，我国高血压发展趋势很不乐观，其防治任务十分繁重，认识我国高血压流行病学特点，对于制定相关对策有效防治高血压具有重要的现实意义。高血压分为原发性高血压和继发性高血压两种，是一种常见的中老年病，并呈现年轻化的趋势。高血压的诊断标准为舒张压≥90mmHg，收缩压≥140mmHg。2016年，美国心脏学会修订了高血压的诊断指标，即舒张压≥80mmHg，收缩压≥130mmHg就可认定为高血压。这意味着高血压人群的大量增加。根据近年的流行病学研究，我国18岁以上公民的高血压患病率不断上升，从2010年公布的25.2％的患病率上升到2014年的 27.2％。

目前在治疗高血压的药物方面，虽然种类繁多，但各类药物均出现不同的负面效应，如噻嗪类利尿剂降低收缩压的作用优于舒张压，适于老年单纯收缩期高血压的患者或有心衰表现的患者，但在应用中要注意避免血钾过低；β受体阻滞剂适用于高血压伴心绞痛、心肌梗死、心衰、快速心律失常、青光眼和怀孕的患者，但其直接影响糖脂代谢，可增加糖尿病发病风险；血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂虽然适于有胰岛素抵抗、糖尿病、左心功能不全、心力衰竭、心肌梗死的患者，但存在引发血管神经性水肿、高钾血症、白细胞减少、低血糖等不良反应，同时也不可用于孕妇。因此，开发一种安全的、同时具有降压和器官保护效应的、无相关明显副作用的、安全的治疗由血管紧张素II引起的高血压或血管损伤的药物是目前研发的理想目标。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的第一目的在于提供FGF21在制备治疗由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管病损伤的药物中的应用，以缓解现有技术中治疗由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管损伤的药物缺乏安全性高，效果明显同时没有副作用的特性的现状。

本发明的第二目的在于提供一种治疗由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/ 或血管损伤的药物，以缓解现有技术中治疗高血压和/或血管损伤的药物治疗效果较差并且伴随有副作用的问题。

本发明的第三目的在于提供一种FGF21的制备方法。

为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：

本发明提供FGF21在制备治疗由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管损伤的药物中的应用。