[发明专利]用于进行试验的集成微流体系统、方法和试剂盒

说明书

本发明提供用于进行试验的微流体系统、方法和试剂盒。该系统可包含微流体装置和检测器，其中试验产生了能够被检测器读取并由系统分析的结果。该试验可包括一种或多种化学或生物反应，其针对一种样品或多种样品或者在其上进行。该样品可在试验进行期间变大和/或变小。该样品可存在于微流体装置中的载体内，或者载体内的运载体上，其中该载体可在试验进行期间变大和/或变小。该试验可以是级联试验，其包含一系列多种试验，其中各试验可以相同或不同，且该系列多个试验中的各试验还可包含一个或多个过程或步骤。

相关应用和通过引用纳入

上述申请以及本文引用或其起诉期间的所有文献(“申请引用的文献”)以及申请引用的文献中引用或参考的所用文献(“本文引用的文献”)以及本文引用的文献中引用或参考的所用文献，连同本文或通过引用纳人本文的任何文献所述的任何产品的任何生产商说明书、描述、产品规格和产品页，通过引用纳人本文并可用于本发明的实践。更具体地，所有参考文献都以相同程度通过引用纳人本文，就如各文献被具体地和单独地说明通过引用纳入本文一样。

技术领域

本发明的技术领域为微流体，以及生物和化学科学，包括生物化学、遗传学、细胞生物学和分子生物学。更具体地，本发明涉及用于进行试验的微流体系统、方法和试剂盒。

技术背景

在大多数生物和化学实验室(例如分子生物学、遗传学和生物化学实验室) 中，以不连续的处理步骤进行一些测试或处理(称作“试验”)。各步骤在各处理部件之间手动或通过机器转移。例如，在核酸试验中，感兴趣靶标的PCR扩增通常在其他试验步骤(如杂交或荧光标记)发生前进行。在另一个示例中，如在蛋白试验的情况下，允许样品与某种试剂相互作用以作为第一步骤，随后在第二步骤中与另一种试剂相互作用以生成可读取的输出值。这些手动或机器步骤均会引入处理延迟和错误的风险。因此，需要一种有效且可靠地进行试验的系统。

本发明提供了一种系统、方法和试剂盒，其用于进行有效且可靠的生物和化学试验。

该申请文件中任何文献的引用或鉴定并非承认这类文献是本发明的现有技术。

发明内容

本发明通常涉及用于进行试验的系统。更具体地，本发明涉及用于进行生物和化学试验的微流体装置。在一个实施方式中，该系统可包含微流体装置和检测器。在该实施方式的一个方面中，该试验产生可被检测器读取并由系统进行分析的结果。在该实施方式的另一个方面中，该试验可选自生物或化学试验。在该实施方式的一个方面中，该试验可包括一种或多种针对样品或在样品上进行的反应。在一个实施方式中，该样品在进行试验期间变大。在另一个实施方式中，该样品在进行试验期间变小。

在另一个实施方式中，该样品可存在于微流体装置中的载体内。在该实施方式的一个方面中，该载体在进行试验期间变大。在该实施方式的另一个方面中，该载体在进行试验期间变小。在另一个实施方式中，该样品可位于运载体表面上。在该实施方式的一个方面中，该样品可位于微流体装置中载体内的运载体的表面上。

在另一个实施方式中，该试验在多个样品上进行。在另一个实施方式中，该试验是级联试验。在该实施方式的一个方面中，该级联试验包含一系列多种试验，其中各试验可以相同或不同，且该系列多个试验中的各试验还可包括一个或多个过程或步骤。

本发明还涉及进行试验的方法，所述试验包括先前所述和本文进一步描述的系统。本发明还涉及一种试剂盒，其包含进行本发明方法所必需的系统和试剂，如先前所述和本文进一步描述。

因此，本发明的一个目的是本发明不包括任何先前已知的产品、制备产品的过程或使用产品的方法，使得申请人保留权利并由此公开放弃任何先前已知的产品、过程或方法。还应注意，本发明不旨在在本发明的范围内包括任何产品、制备产品的过程或使用产品的方法，其不符合USPTO(35U.S.C.§112，第一段)或EPO (EPC的第83条)的允许要求和书面说明，使得申请人保留权利并由此公开放弃任何先前已知的产品、过程或方法。