[发明专利]蝴蝶兰组织培养基及其制备方法在审
| 申请号： | 201810275141.2 | 申请日： | 2018-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN108419676A | 公开（公告）日： | 2018-08-21 |
| 发明（设计）人： | 杨雪峰;随洋;王绎;陈海军;张秀娟 | 申请（专利权）人： | 内蒙古自治区生物技术研究院;呼和浩特信原农业生物科技有限责任公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 010010 内蒙古*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蝴蝶兰 制备 生根培养基 诱导培养基 壮苗培养基 组织培养基 市场竞争力 增殖培养基 苄氨基嘌呤 椰汁 产业发展 胡萝卜泥 激素用量 技术需求 西红柿汁 苹果泥 生物质 腺嘌呤 香蕉泥 萘乙酸 出苗 组培 繁殖 | ||
1.一种蝴蝶兰组织培养基，它包括诱导培养基、增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基，其特征在于：
所述诱导培养基包括以下组分: 1/4MS培养基粉剂1339mg/L、噻重氮苯基脲2～4mg/L、蛋白胨1900～2300mg/L、柠檬酸25～35mg/L、糖25000～35000mg/L、琼脂5500～6500mg/L、6-苄氨基嘌呤2～4mg/L、椰汁80～120mg/L；
所述增殖培养基包括以下组分: 花宝1号400～600mg/L、花宝2号1200～1800mg/L、肌醇80～120mg/L、善存片280～320mg/L、蛋白胨900～1100mg/L、西红柿汁16000～20000mg/L、胡萝卜泥16000～20000mg/L、苹果泥16000～20000mg/L、香蕉泥16000～20000mg/L、椰汁80～120mg/L、迷迭香提取物7～9mg/L、聚乙烯吡咯烷酮800～1200mg/L、腺嘌呤0.8～1.2mg/L、6-苄氨基嘌呤0.8～1.2mg/L、萘乙酸0.8～1.2mg/L、糖18000～22000mg/L、琼脂5500～6500mg/L；
所述壮苗培养基包括以下组分: 1/2MS培养基粉剂2471mg/L、肌醇80～120mg/L、柠檬酸25～35mg/L、蛋白胨900～1100mg/L、善存片280～320mg/L、西红柿汁16000～20000mg/L、胡萝卜泥16000～20000mg/L、苹果泥16000～20000mg/L、香蕉泥16000～20000mg/L、椰汁80～120mg/L、迷迭香提取物7～9mg/L、聚乙烯吡咯烷酮800～1200mg/L、活性炭800～1200mg/L、糖16000～20000mg/L、琼脂550～650mg/L；
所述生根培养基包括以下组分: 1/2MS培养基粉剂2471mg/L、柠檬酸25～35mg/L、蛋白胨900～1100mg/L、水解乳蛋白900～1100mg/L、善存片280～320mg/L、西红柿汁16000～20000mg/L、胡萝卜泥16000～20000mg/L、苹果泥16000～20000mg/L、香蕉泥16000～20000mg/L、椰汁80～120mg/L、迷迭香提取物7～9mg/L、聚乙烯吡咯烷酮800～1200mg/L、活性炭800～1200mg/L、萘乙酸2～4mg/L、吲哚丁酸0.4～0.6mg/L、糖16000～20000mg/L、琼脂5000～7000mg/L。
2.根据权利要求1所述的蝴蝶兰组织培养基，其特征在于：所述迷迭香提取物采用如下方法制备：取干燥迷迭香的茎和叶，粉碎，用40～95%乙醇浸提1～3 次，每次1～3 小时，合并提取液，减压浓缩回收乙醇，得到浓缩液；将浓缩液加水静置沉淀，过滤，取滤液进行超滤膜过滤，将超滤液减压浓缩，干燥，即为迷迭香提取物。
3.权利要求1或2所述蝴蝶兰组织培养基制的备方法，它包括诱导培养基、增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基的制备方法，其特征在于：
所述诱导培养基的制备方法，按配方比例称取噻重氮苯基脲、蛋白胨、柠檬酸、糖、琼脂于容器中，加蒸馏水，加热溶解；再按配方比例加入1/4MS培养基粉剂、6-苄氨基嘌呤、椰汁搅拌均匀；加蒸馏水定容至1L；然后调PH值为5.8；最后分装在20个小三角瓶中，用封口膜封紧瓶口，在高温121～126℃，高压0.1～0.14兆帕，灭菌15～20分钟，取出趁热摇匀冷却制得诱导培养基；
所述增殖培养基的制备方法，按配方比例称取花宝1号、花宝2号、肌醇、善存片、蛋白胨、迷迭香提取物、聚乙烯吡咯烷酮、糖、琼脂于容器中，加蒸馏水，加热溶解；再按配方比例加入西红柿汁、胡萝卜泥、苹果泥、香蕉泥、椰汁、腺嘌呤、6-苄氨基嘌呤、萘乙酸搅拌均匀；加蒸馏水定容至1L；然后调PH值为5.8；最后分装在12个蝴蝶兰专用培养瓶中，用胶塞塞紧瓶口，再用封口膜封紧瓶口，在高温121～126℃，高压0.1～0.14兆帕，灭菌15～20分钟，取出趁热摇匀冷却制得增殖培养基；
所述壮苗培养基的制备方法，按配方比例称取肌醇、柠檬酸、蛋白胨、善存片、迷迭香提取物、聚乙烯吡咯烷酮、活性炭、糖、琼脂、于容器中，加蒸馏水，加热溶解；再按配方比例加入1/2MS培养基粉剂、西红柿汁、胡萝卜泥、苹果泥、香蕉泥、椰汁搅拌均匀；加蒸馏水定容至1L；然后调PH值为5.8 ；最后分装在12个蝴蝶兰专用培养瓶中，用胶塞塞紧瓶口，再用封口膜封紧瓶口，在高温121～126℃，高压0.1～0.14兆帕，灭菌15～20分钟，取出趁热摇匀冷却制得壮苗培养基；
所述生根培养基的制备方法，按配方比例称取柠檬酸、蛋白胨、水解乳蛋白、善存片、迷迭香提取物、聚乙烯吡咯烷酮、活性炭、糖、琼脂于容器中，加蒸馏水，加热溶解；再按配方比例加入1/2MS培养基粉剂、西红柿汁、胡萝卜泥、苹果泥、香蕉泥、椰汁、萘乙酸、吲哚丁酸搅拌均匀；加蒸馏水定容至1L；然后调PH值为5.8 ；最后分装在12个蝴蝶兰专用培养瓶中，用胶塞塞紧瓶口，再用封口膜封紧瓶口，在高温121～126℃，高压0.1～0.14 兆帕，灭菌15～20分钟，取出趁热摇匀冷却制得生根培养基。
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