[发明专利]一种碘化银/溴氧化铋异质结光催化剂的制法和用途在审

专利信息
申请号: 201810279559.0 申请日: 2018-04-01
公开(公告)号: CN108620097A 公开(公告)日: 2018-10-09
发明(设计)人: 蒋峰芝;李领鑫;龙艳菊;陈宇;王珊;张思凤;王路路 申请(专利权)人: 云南大学
主分类号: B01J27/08 分类号: B01J27/08;B01J35/08;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/38
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650091 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 异质结光催化剂 制备 乳白色固体 黄色沉淀 研磨 洗涤 可见光催化活性 有机污染物 光催化剂 黄色粉末 混合溶液 去离子水 溶液混合 溴氧化铋 碘化银 反应釜 乙二醇 碘源 降解 银盐 制法 溴源 铋盐 催化剂
【权利要求书】:

1.一种AgI/BiOBr异质结光催化剂的合成方法,其特征在于包括如下步骤:

(1)将2-4mmol铋盐物质溶于30ml乙二醇中,在室温下磁力搅拌30分钟;

(2)将2-4mmol溴源物质溶于30ml乙二醇中,在室温下磁力搅拌10分钟后,缓慢滴加到上述溶液中,继续搅拌1小时;

(3)将上述混合溶液转移到反应釜中,放入烘箱中125-185℃下反应10-22小时,得到乳白色固体;

(4)将乳白色固体离心分离,并分别用去离子水和无水乙醇各洗涤3次,在烘箱中60℃下烘干;

(5)将烘干后的固体取出并使用玛瑙研钵进行研磨,即得干燥的BiOBr粉末;

(6)将1-3mmol银盐溶于40ml去离子水中,在室温下搅拌15分钟;

(7)将已制备好的BiOBr粉末加入到上述溶液中,继续搅拌15分钟,其中Ag与Bi的摩尔比控制在1:3-3:1;

(8)将1-3mmol碘源溶于10ml去离子水中,在室温下搅拌15分钟后,加入到上述溶液中,并使反应体系于室温下搅拌60分钟,有黄色沉淀产生;

(9)将黄色沉淀离心分离,并分别用去离子水和无水乙醇各洗涤3次,在烘箱中60℃下烘干;

(10)将烘干后的固体取出并使用玛瑙研钵进行研磨,所得的黄色粉末为AgI/BiOBr异质结光催化剂。

2.如权利要求1所述的AgI/BiOBr异质结光催化剂的合成方法,其特征在于:所述步骤(1)中,铋盐物质为:硝酸铋、水杨酸亚铋、碱性硝酸铋、氯化铋、硫酸铋或柠檬酸铋。

3.如权利要求1所述的AgI/BiOBr异质结光催化剂的合成方法,其特征在于:所述步骤(2)中,溴源物质为:溴化钾、溴化钠、十六烷基三甲基溴化铵或溴化氢。

4.如权利要求1所述的AgI/BiOBr异质结光催化剂的合成方法,其特征在于:所述步骤(8)中,碘源物质为:碘化钾、碘酸钾、碘化钠或碘酸钠。

5.如权利要求1所述的AgI/BiOBr异质结光催化剂的合成方法,其特征在于:所述步骤(6)中,银盐物质为:硝酸银、溴化银、氟化银、硫酸银或硝酸银。

6.如权利要求1所述方法制备的AgI/BiOBr异质结光催化剂,其特征在于所述的AgI/BiOBr异质结光催化剂的XRD图能检测到符合AgI和BiOBr晶体的X射线衍射峰;SEM可观察到AgI/BiOBr异质结光催化剂具有花状微球状结构,微球直径约为2μm,生成的AgI颗粒均匀的镶嵌在BiOBr花状微球结构上;高分辨透射电镜能观察到AgI和BiOBr的晶格条纹,其晶面间距为0.235nm与0.278nm,分别归属于AgI的(103)晶面与BiOBr的(104)晶面。

7.如权利要求1所述方法制备的AgI/BiOBr异质结光催化剂的用途,其特征在于,将本发明制备的AgI/BiOBr异质结光催化剂加入到含有目标污染物的水中,在可见光照射条件下,可以实现对目标污染物的高效、快速降解。

8.如权利要求7所述的AgI/BiOBr异质结光催化剂的用途,其特征在于,所述目标污染物为:17β-雌二醇(E2)、17α-乙炔基雌二醇(EE2)、双酚A(BPA)、雌酮(E1)、罗丹明B(RhB)、甲基橙(MO)、亚甲基蓝(MB)。

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