[发明专利]一种光控智能自修复-粘附/脱附材料的制备方法

权利要求书

1.一种光控智能自修复-粘附/脱附材料的制备方法，其特征在于，是基于组合模具所具有的结构设计便利性和材料成型高效性，以808nm的近红外激光为控制光源，以N,N-二甲基丙烯酰胺型智能水凝胶为自修复主体材料，N-异丙基丙烯酰胺型智能水凝胶为粘附/脱附主体材料，通过组合模具技术，将具有可控自修复与可控粘附/脱附功能的两种智能水凝胶材料相结合，制备出一种具有可控、高修复率、高粘附/脱附率的智能自修复-粘附/脱附材料；

本发明的具体制备步骤如下：

一、可控智能粘附/脱附水凝胶的制备：

可控智能粘附/脱附水凝胶的原始材料的组成：以N-异丙基丙烯酰胺作单体，XLS型合成硅酸镁锂作交联剂，过硫酸钾作引发剂，N,N,N’,N’-四甲基乙二胺作催化剂，纳米木浆纤维素作增强相，氧化石墨烯作光热转化相，α-环糊精作生物黏性相，单体，引发剂，催化剂之间的摩尔比为100:0.370:0.638，纳米木浆纤维素的浓度为3mg/mL～4mg/mL，α-环糊精的浓度为2mg/mL～3mg/mL，氧化石墨烯的浓度为0mg/mL～3mg/mL，交联剂质量分数为3wt.％～3.5wt.％；

配料：按照a中所述的配料比称取原始材料，在冰水浴条件下将氧化石墨烯粉末加入蒸馏水中超声振荡30～40分钟后，搅拌20～30分钟，然后加入纳米木浆纤维素并搅拌30～40分钟，随后加入XLS型合成硅酸镁锂，搅拌60～65分钟，然后加入N-异丙基丙烯酰胺并搅拌120～130分钟，最后依次加入过硫酸钾和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，搅拌5～6分钟；

将b中混合均匀后的材料注入组合模具中，刮平后将组合模具密封，并置于25℃～27℃环境下静置24～26小时成型；

二、光控智能自修复水凝胶的制备

光控智能自修复水凝胶原始材料的组成：以N,N-二甲基丙烯酰胺作单体，XLS型合成硅酸镁锂作交联剂，过硫酸钾作引发剂，N,N,N’,N’-四甲基乙二胺作催化剂，纳米木浆纤维素作增强相，氧化石墨烯作光热转化相，单体、引发剂和催化剂之间的摩尔比为100:0.370:0.638，氧化石墨烯的浓度为0mg/mL～3mg/mL，纳米木浆纤维素的浓度为2mg/mL～3mg/mL，交联剂质量分数为3wt.％～3.5wt.％；

配料：按照a中所述的配料比称取原始材料，在冰水浴条件下将氧化石墨烯粉末加入蒸馏水中超声振荡30～40分钟后，搅拌20～30分钟，然后加入纳米木浆纤维素并搅拌30～40分钟，随后加入XLS型合成硅酸镁锂，搅拌60～65分钟，然后加入N,N-二甲基丙烯酰胺并搅拌120～130分钟，最后依次加入过硫酸钾和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，搅拌5～6分钟；

将b中混合均匀后的材料注入组合模具中，光控智能粘附/脱附功能水凝胶的上方，刮平后将组合模具密封，并置于25℃～27℃环境下静置24～26小时成型，至此成功制备出了一种光控智能自修复-粘附/脱附材料。

2.根据权利要求1所述的智能自修复-粘附/脱附材料的制备方法，其特征在于，所述原始材料由单体、交联剂、引发剂、催化剂、增强相、光热转化相和生物黏性相组成，单体、引发剂和催化剂之间的摩尔比为100:0.370:0.638，增强相浓度为3mg/mL～4mg/mL，生物黏性相的浓度为2mg/mL～3mg/mL，光热转化相的浓度为0mg/mL～3mg/mL，交联剂质量分数为3wt.％～3.5wt.％。