[发明专利]纯铜增韧生物医用钛基非晶基复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种纯铜增韧生物医用钛基非晶基复合材料，其特征在于：用纯铜包覆非晶颗粒，以纯铜作为粘结剂，将样品烧结起来获得；

所述的纯铜增韧生物医用钛基非晶基复合材料的制备包括如下步骤： 步骤1：将纯度为99 .9999％Ti、Ta、Si、Zr通过高速球磨技术磨成Ti₆₀Zr₁₀Ta₁₅Si₁₅纳米非晶球形粉末；步骤2：将Ti₆₀Zr₁₀Ta₁₅Si₁₅纳米非晶球形粉末表面镀覆一层均匀的纳米Cu膜；步骤3：将镀完Cu膜的复合粉末采用放电等离子体烧结技术烧结成型。

2.一种权利要求1所述的纯铜增韧生物医用钛基非晶基复合材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤： 步骤1：将纯度为99 .9999％Ti、Ta、Si、Zr通过高速球磨技术磨成Ti₆₀Zr₁₀Ta₁₅Si₁₅纳米非晶球形粉末； 步骤2：将Ti₆₀Zr₁₀Ta₁₅Si₁₅纳米非晶球形粉末表面镀覆一层均匀的纳米Cu膜； 步骤3：将镀完Cu膜的复合粉末采用放电等离子体烧结技术烧结成型。

3.根据权利要求2所述的纯铜增韧生物医用钛基非晶基复合材料的制备方法，其特征在于：在所述的步骤1中，研磨罐中通入高纯氩气；粉末中需加入0 .4％的硬脂酸作为润滑剂；研磨球大小球的质量比为1：2，大小球直径分别为8 .731mm、4 .86mm；球料比为20：1；转速 设定为300rpm；有效研磨时间为20h。

4.根据权利要求2所述的纯铜增韧生物医用钛基非晶基复合材料的制备方法，其特征在于：在所述的步骤2中，还包括如下分步骤： 步骤2 .1：配制钯溶液； 步骤2 .2：粉末预处理； 步骤2 .3：配制镀液； 步骤2 .4：镀Cu膜。

5.根据权利要求4所述的纯铜增韧生物医用钛基非晶基复合材料的制备方法，其特征在于：在所述的步骤2 .1中，还包括如下分步骤： 步骤2 .1 .1：称取0 .08gPdCl₂溶解在10mL50％的盐酸溶液中，将烧杯放到磁力搅拌器上 搅拌让其完全溶解得到溶液A； 步骤2.1 .2：将8克SnCl₂·2H₂O加入到20mL50％的盐酸溶液中，等到晶体完全溶解，然后 往溶液中加的去离子水得到溶液B； 步骤2 .1 .3：把溶液A和B混合升温加热到60℃搅拌使其溶解，再持续搅摔20min使其混 合，搅拌混合后得到溶液C； 步骤2 .1 .4：称取75克NaCl溶解在470mL去离子水中，在水浴锅中加热到60℃ ,并搅拌使 其溶解得到溶液D； 步骤2 .1.5：将溶液D缓慢搅拌下加入到溶液C中，搅拌均匀后溶液呈墨绿色，再继续揽 拌反应30min后放入水浴锅中60℃保温2-8h。

6.根据权利要求4所述的纯铜增韧生物医用钛基非晶基复合材料的制备方法，其特征在于：在所述的步骤2 .2中，还包括如下分步骤： 步骤2 .2 .1：将步骤1制作好的5克非晶粉置于酒精溶液中清洗，超声波清洗仪30min； 静置沉淀，过滤掉酒精；然后放入真空干燥箱中，温度60℃、时间5h； 步骤2 .2 .2：取出干燥完毕的粉末倒入胶体钯溶液，放在磁力搅拌器下搅拌30分钟，然 后静置沉淀将上层干净的钯溶液重新倒入瓶中储存；然后开始用去离子水洗粉至中性，放 入真空干燥箱中，温度60℃、时间10h； 步骤2 .2 .3：将以上的粉末置于30g/L的NaH₂PO₂·H₂O中，在磁力搅拌器下搅拌30min，然 后静置沉淀去离子水洗粉至中性，放入真空干燥箱中，温度60℃、时间5h。