[发明专利]一种负载药体的近红外染料功能化的智能超分子囊泡

权利要求书

1.一种负载药体的近红外染料功能化的智能超分子囊泡，其特征在于，制备方法基于主客体键合的超分子两亲体；包括以WP5为主体，近红外染料G为客体，混合制得；所述近红外染料G的化学结构式为：；

所述近红外染料G的制备方法，包括：

A1、化合物1：通过卤代反应，在3,4,9,10-四羧酸酐的1,7位引入溴原子制得；

A2、化合物2：通过酰胺化反应，将羧酸引入到化合物1的末端制得；

A3、化合物3：通过取代反应，将吡咯烷引入到化合物2的1,7位制得；

A4、化合物4：通过溴代化合物的季铵化反应制得；

A5、化合物G：化合物3与化合物4通过酯化反应制得化合物G；

所述药体为阿霉素，光热治疗试剂是近红外染料G。

2.根据权利要求1所述的超分子囊泡，其特征在于，通过紫外-可见吸收光谱测定WP5和近红外染料G混合的最佳摩尔比。

3.根据权利要求1所述的超分子囊泡，其特征在于，通过电导率仪测定制得的超分子囊泡的临界聚合浓度。

4.根据权利要求1所述的超分子囊泡，其特征在于，通过测定制得的超分子囊泡的ζ-电位，确定超分子囊泡的稳定性。

5.根据权利要求1所述的超分子囊泡，其特征在于，作为载药囊泡负载药体，其制备方法包括以下步骤：

B1、水溶解近红外染料G，搅拌加入药体溶液后，加入WP5溶液，搅拌静置，得混合溶液；

B2、透析上述混合溶液后，制得载药囊泡。

6.根据权利要求1所述的超分子囊泡，其特征在于，在生理学环境下，稳定存在。

7.根据权利要求1所述的超分子囊泡，其特征在于，在肿瘤酸性微环境下，释放光热治疗试剂近红外染料G及化疗药物。