[发明专利]一种防治暗疮的乳液及其制备方法

权利要求书

1.一种防治暗疮的乳液，其特征在于，包括以下重量份原材料制备而成：鲸蜡醇1-3份，单硬脂酸甘油酯1-2份，海藻酸钠1-3份，甘油4-8份，聚山梨酯1-3份，丙二醇2-5份，三乙醇胺1-3份，复合中药成分3-6份，去离子水65-85份；

所述乳液pH值为6.0-6.5；

所述复合中药成分由以下重量份原材料制备而成：沙棘18-25份，天门冬15-25份，射干10-18份，防己8-12份，红枣5-10份，陈皮3-8份，厚朴2-6份；

所述的复合中药成分是通过以下制备方法制备得到的：

（1）原材料处理：将天门冬和红枣分别粉碎后用木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶进行水解处理，分别对水解产物进行分离提纯得到分子量小于5000Da的天门冬提取物和红枣提取物；

将沙棘和陈皮分别粉碎、灭菌后，分别用酵母菌、乳酸菌和短芽孢杆菌进行发酵处理，对发酵产物进行分离提纯得到分子量小于5000Da的沙棘提取物和陈皮提取物；

将射干粉碎后，加入70%的乙醇溶液，并用超声波进行处理，过滤搜集滤液，对滤液进行浓缩提纯得到射干提取物；

将防己粉碎后用70%的乙醇溶液浸泡，并用超声波进行处理，过滤搜集滤液，对滤液进行浓缩提纯得到防己提取物；

将厚朴粉碎后用70%的乙醇溶液浸泡，并用超声波进行处理，过滤搜集滤液，对滤液进行浓缩提纯得到厚朴提取物；

（2）复合中药成分的制备：将天门冬提取物、沙棘提取物、防己提取物、红枣提取物、射干提取物、陈皮提取物和厚朴提取物在50%体积比的乙醇溶液中混合均匀后，用均质机进行均质处理，再次提纯得到复合中药成分。

2.根据权利要求1所述乳液，其特征在于，步骤1中天门冬和红枣水解时，加入的木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶的重量份之比为1-3︰1-3。

3.根据权利要求2所述乳液，其特征在于，步骤1中沙棘和陈皮发酵时，接种的酵母菌、乳酸菌和短芽孢杆菌重量份之比为3︰3︰1。

4.根据权利要求1所述乳液，其特征在于，步骤1中射干处理过程中超声波的频率为50-80Hz。

5.根据权利要求1所述乳液，其特征在于，步骤1中防己的处理过程中超声波的频率为90-100Hz。

6.根据权利要求1所述乳液，其特征在于，步骤1中防己超声处理温度为80-90℃，处理时间为0.5-2h。

7.根据权利要求1所述乳液，其特征在于，步骤1中厚朴的处理过程中超声波的频率为100-120Hz。

8.根据权利要求1所述乳液，其特征在于，步骤（2）中均质的温度为80-90℃，均质压力为0.8-1.2Mpa。

9.一种权利要求1所述乳液的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：

（1）将丙二醇、三乙醇胺和海藻酸钠加入去离子水中，加热、搅拌混合溶解，得混合溶液A；

（2）将鲸蜡醇、单硬脂酸甘油酯、聚山梨酯和甘油加入到混合溶液A中，加热、搅拌、乳化处理，再进行均质处理，得到混合液B；

（3）将复合中药成分加入到混合液B中，搅拌混合均匀后，依次进行均质和超声处理，调节pH值，冷却后得到防治暗疮的乳液。

10.根据权利要求9所述制备方法，其特征在于，步骤（3）中的均质温度为60-65℃，均质压力为0.1-0.3Mpa。