[发明专利]一种纳米药物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种纳米药物的制备方法，其特征在于，所述纳米药物包括雷公藤红素、透明质酸和纳米金棒；

所述透明质酸通过静电吸附于纳米金棒表面，所述雷公藤红素通过疏水作用力插入透明质酸与纳米金棒间；

所述纳米药物的制备方法包括以下步骤：

(1)将雷公藤红素溶于有机溶剂中，得到第一溶液；

(2)将透明质酸溶于水中，得到第二溶液；

(3)将纳米金棒溶液加入到第二溶液中，进行第一次搅拌后得到第三溶液；

(4)将第一溶液加入到第三溶液中，第二次搅拌得到所述纳米药物；

步骤(1)中所述第一溶液中雷公藤红素的浓度为1-100mM/L；

步骤(2)中所述第二溶液中透明质酸的浓度为1-100mg/mL；

所述纳米金棒溶液的浓度为1-1000μg/mL；

所述纳米金棒溶液与第二溶液的体积比为(1-10):1；

步骤(4)中所述第一溶液与第三溶液的体积比为1:(5-20)；

所述纳米药物的水合粒径的长径为93.2nm-103.6nm，短径为7.5nm-12.1nm。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述有机溶剂包括二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酸乙酯、乙酸丙酯、丙酮、甲醇、二甲基亚砜或乙醇中的任意一种或至少两种的组合。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述纳米金棒由纳米金棒溶液提供。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述第一次搅拌为磁力搅拌。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述磁力搅拌的转速为50-2000rpm。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述磁力搅拌的时间为0.5-12h。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述磁力搅拌的温度为20℃-80℃。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述第二次搅拌为磁力搅拌。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于步骤(4)所述磁力搅拌的转速为50-2000rpm。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述磁力搅拌的时间为0.5-12h。

11.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述磁力搅拌的温度为20℃-80℃。

12.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

(1)将雷公藤红素溶于有机溶剂中，得到浓度为1-100mM/L第一溶液；

(2)将透明质酸溶于水中，得到浓度为1-100mg/mL第二溶液；

(3)将浓度为1-1000μg/mL纳米金棒溶液加入到第二溶液中，纳米金棒溶液与第二溶液体积比为(1-10):1，在20℃-80℃、转速为50-2000rpm下进行0.5-12h第一次搅拌后得到第三溶液；

(4)将体积比为1:(5-20)的第一溶液加入到第三溶液中，在20℃-80℃、转速为50-2000rpm下进行0.5-12h第二次搅拌得到所述纳米药物。

13.根据权利要求1所述的制备方法制备得到的纳米药物在制备治疗癌症药物中的应用。

14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于，所述癌症为乳腺癌。

15.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括化疗药物和如权利要求1所述的制备方法制备得到的纳米药物。