[发明专利]一种复合纳米探针及其用于活体比率成像检测的方法

权利要求书

1.一种复合纳米探针，其特征在于，所述复合纳米探针包含近红外有机荧光染料和近红外无机稀土纳米材料：

所述近红外有机荧光染料至少包含花菁类探针分子、罗丹明类探针分子或BODIPY类探针分子；

所述近红外无机稀土纳米材料至少包含核结构或核-壳结构的稀土氟化物，且所述核是通式为MNF₄:X的纳米结构，其中，M为Li、Na、K中的一种，N为Y或Lu，X为Nd或Yb；所述壳是NaYF₄或NaLuF₄的一种。

2.根据权利要求1所述的复合纳米探针，其特征在于，所述核的尺寸为5～100nm。

3.根据权利要求1所述的复合纳米探针，其特征在于，所述壳的厚度为1～10nm。

4.权利要求1至3中任一项所述的复合纳米探针的制备方法，其特征在于，所述复合纳米探针通过具有亲疏水相互作用的组装介质，将近红外有机荧光染料和近红外无机稀土纳米材料进行自组装制得。

5.根据权利要求4所述的复合纳米探针的制备方法，其特征在于，所述组装介质为两亲性聚合物、卵磷脂或二氧化硅。

6.权利要求1至3中任一项所述的复合纳米探针用于活体比率成像检测的方法，其特征在于：将复合纳米探针分散在缓冲溶液中，注射到待检测活体的体内，使用激光对待检测活体进行照射，在活体成像仪下进行成像分析，分别收集有机荧光染料和稀土纳米材料的近红外发射信号，以两信号的强度比值为检测信号对待检测活体实现比率成像。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述激光照射在所述注射步骤后10～60分钟时进行，且使用100～1000mW/cm²的700～900nm激光进行照射。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述待检测活体包含腹膜炎症活体、汞中毒活体、威尔森氏病活体或肿瘤活体。

9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述缓冲液为PBS或HEPES缓冲液。

10.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述注射的方式包括腹腔注射、尾静脉注射或原位注射。