[发明专利]一种利用界面吸附-原位反应生成ZIF-8/菌丝复合材料的方法有效
申请号: | 201810294124.3 | 申请日: | 2018-03-30 |
公开(公告)号: | CN108707235B | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | 王海鹰;吴延婧;柴立元;杨志辉;杨卫春;颜旭;廖骐;李青竹;唐崇俭;刘恢 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | C08G83/00 | 分类号: | C08G83/00;C12N1/14;C12R1/785;C12R1/685;C12R1/845;C12R1/80 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所(普通合伙) 43114 | 代理人: | 袁靖 |
地址: | 410083 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 界面 吸附 原位 反应 生成 zif 菌丝 复合材料 方法 | ||
本发明属于材料合成技术领域,具体涉及一种利用界面吸附‑原位反应生成ZIF‑8/菌丝复合材料的方法。本发明采用“界面吸附‑原位反应”法,以干菌丝薄片为基体,先浸入硝酸锌溶液吸附锌离子后再放入2‑甲基咪唑溶液中进行超声反应,反复多次后得到负载多层ZIF‑8的ZIF‑8/菌丝复合材料。该方法能有效使ZIF‑8均匀负载在基体上,形成可控薄层,而且步骤简单、快速,成本低,应用前景好。
技术领域
本发明属于材料合成领域,具体涉及一种利用界面吸附-原位反应将ZIF-8负载至丝状真菌菌丝表面形成可控薄层的方法。
背景技术
ZIF-8是一种新型实用的材料,具有很高的热稳定性(N2中550℃)及化学稳定性,大的表面积(BET:~1700m2/g),可用作吸附、传感,催化、储能及气体分离等领域,为了更好地应用ZIF-8,ZIF-8复合材料在国内外受到广泛关注。
现今,有很多方法合成ZIF-8复合材料,主要分为原位反应法和混合浇铸法。原位反应法是将合成ZIF-8的原料加入至基体中,使ZIF-8自发长至基体表面;混合浇铸法则是将合成后的ZIF-8晶体粒子通过搅拌超声与能溶解于液相的基体均匀混合,再浇铸至玻璃板上烘干形成混合基质膜。其中,浇铸法虽然制备过程简单,但是无法进行微观调控,ZIF-8粒子含量不宜太高(一般为10%~30%),使得分散在溶液中浇铸后无法形成连续多层ZIF-8,进而使得ZIF-8特有性能无法充分发挥,如ZIF-8与聚酰亚胺复合材料中ZIF-8比较疏松。而原位反应法又存在制备过程复杂,后处理时间长,载体较为昂贵(一般为GO、CNT、金属氧化物等),并且由于溶液中会大量形成ZIF-8副产物,原位合成法的ZIF-8有效负载率较低,同时也无法形成多层ZIF-8,如ZIF-8/GO复合材料中ZIF-8较为团聚,ZIF-8/Al2O3膜中ZIF-8较为疏松。故而,提出一种新型的能有效使ZIF-8均匀负载在基体上,形成可控薄层的制备方法是十分有意义的。
发明内容
本发明的目的在于,针对目前ZIF-8在复合材料的负载上难以用常规方法形成负载均匀的连续多层ZIF-8层,提出一种利用界面吸附-原位反应生成ZIF-8/菌丝复合材料的方法。该方法制备过程简单快速、成本低廉、能有效形成连续的多层ZIF-8层。
本发明的目的是通过以下方式实现的。
一种利用界面吸附-原位反应生成ZIF-8/菌丝复合材料的方法,将丝状真菌菌丝先浸入锌盐溶液吸附锌离子后再放入2-甲基咪唑溶液中进行反应得到ZIF-8/菌丝复合材料。
所述的利用界面吸附-原位反应生成ZIF-8/菌丝复合材料的方法,将丝状真菌菌丝先浸入锌盐溶液吸附锌离子后再放入2-甲基咪唑溶液中进行反应的过程重复至少一次,得到多层ZIF-8负载的ZIF-8/菌丝复合材料。
所述的利用界面吸附-原位反应生成ZIF-8/菌丝复合材料的方法,将丝状真菌菌丝先浸入锌盐溶液吸附锌离子后再放入2-甲基咪唑溶液中进行反应的过程重复2~5次,优选重复2次。
所述的利用界面吸附-原位反应生成ZIF-8/菌丝复合材料的方法,每一次菌丝先浸入锌盐溶液2~10min吸附锌离子至菌丝表面,优选10min,再将菌丝放入2-甲基咪唑溶液中进行反应2~10min,优选6min。
所述的利用界面吸附-原位反应生成ZIF-8/菌丝复合材料的方法,所述的锌盐包括:硝酸锌、氯化锌或者醋酸锌,优选硝酸锌;三者都能合成,但是硝酸锌比较普遍;所述的丝状真菌菌丝包括:毛霉、黑曲霉、根霉、青霉中的一种或几种,优选毛霉。
所述的利用界面吸附-原位反应生成ZIF-8/菌丝复合材料的方法,锌盐溶液和2-甲基咪唑溶液的溶剂包括甲醇。其它溶剂如水、乙醇相合成出来不是ZIF-8。
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