[发明专利]骨髓抑制的治疗有效
| 申请号： | 201810295102.9 | 申请日： | 2013-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN108498532B | 公开（公告）日： | 2021-07-23 |
| 发明（设计）人： | S.马库斯 | 申请（专利权）人： | 坎泰克斯制药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/727 | 分类号： | A61K31/727;A61K45/06;A61K31/7068;A61K31/337;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 刘香宜 |
| 地址： | 美国福*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 骨髓 抑制 治疗 | ||
1.与血小板因子-4(PF4)相互作用的类肝素在制备用于治疗除肝素诱导的血小板减少症以外的血小板减少症的药物中的用途，其中所述药物以有效促进血小板生成的量给药，其中所述类肝素是非抗凝血的，且其中所述类肝素在2-O位和/或3-O位是脱硫酸的且具有8-15kDa的平均分子量。
2.如权利要求1所述的用途，其中与PF4相互作用的类肝素的量足以使血小板水平维持在高于指示3级血小板减少症的水平。
3.与血小板因子-4(PF4)相互作用的类肝素在制备用于治疗中性粒细胞减少症的药物中的用途，其中所述药物以有效促进中性粒细胞产生的量给药，且其中所述类肝素是非抗凝血的，且其中所述类肝素在2-O位和/或3-O位是脱硫酸的且具有8-15kDa的平均分子量。
4.如权利要求3所述的用途，其中与PF4相互作用的类肝素的量足以将中性粒细胞水平维持在高于指示3级中性粒细胞减少症的水平。
5.如权利要求1或3所述的用途，其中所述与PF4相互作用的类肝素能够与PF-4结合。
6.如权利要求1或3所述的用途，其中所述类肝素在2-O位和3-O位中的每一处为至少90％脱硫酸的。
7.如权利要求6所述的用途，其中所述类肝素在2-O位和3-O位中的每一处为至少95％脱硫酸的。
8.如权利要求6所述的用途，其中所述类肝素通过冷的碱水解USP猪肠肝素产生的。
9.如权利要求6所述的用途，其中所述类肝素的平均分子量为8kDa至15kDa。
10.如权利要求9所述的用途，其中所述与PF-4相互作用的类肝素的平均分子量为11kDa至13kDa。
11.如权利要求1或3所述的用途，其中所述类肝素的抗凝活性低于未分级肝素。
12.如权利要求1或3所述的用途，其中与未分级肝素相比，所述类肝素对抗凝血酶III的亲和力降低。
13.如权利要求1或3所述的用途，其中与未分级肝素相比，所述类肝素具有降低的抗-Xa活性。
14.如权利要求1或3所述的用途，其中所述药物用于肠胃外给药。
15.如权利要求14所述的用途，其中所述药物用于静脉给药。
16.如权利要求15所述的用途，其中所述药物用于以一次或多次推注的形式给药。
17.如权利要求16所述的用途，其中所述一次或多次推注用于以1mg/kg至10mg/kg的剂量给药。
18.如权利要求15所述的用途，其中所述药物用于以连续输注的形式给药。
19.如权利要求18所述的用途，其中所述连续输注用于以0.2mg/kg/hr至2mg/kg/hr的剂量给药。
20.如权利要求15所述的用途，其中所述药物以推注给药，之前或之后是通过连续输注给药。
21.与血小板因子-4(PF4)相互作用的类肝素在制备用于促进受试者中血小板生成的药物中的用途，其中所述受试者患有除肝素诱导的血小板减少症以外的疾病，其中所述与PF4-相互作用的类肝素基本上是非抗凝血的，且其中所述类肝素在2-O位和/或3-O位是脱硫酸的且具有8-15kDa的平均分子量。
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