[发明专利]包含CD14检测试剂的梅毒检测试剂盒及该试剂在梅毒检测中的应用有效
| 申请号： | 201810298815.0 | 申请日： | 2018-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN108196051B | 公开（公告）日： | 2019-02-26 |
| 发明（设计）人： | 许东梅;伦文辉 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学附属北京地坛医院 |
| 主分类号： | G01N33/571 | 分类号： | G01N33/571;G01N33/577 |
| 代理公司： | 北京格允知识产权代理有限公司 11609 | 代理人： | 谭辉;周娇娇 |
| 地址： | 100015*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 梅毒检测 试剂盒 检测试剂 应用 检测生物样品 疗效评价 神经梅毒 预后评估 早期诊断 梅毒 分型 抗体 制备 灵敏 检测 | ||
1.用于检测人类脑脊液中CD14水平的检测试剂在制备人类梅毒检测试剂盒中的应用；所述试剂盒包括用于检测人类脑脊液中CD14水平的检测试剂；所述梅毒为神经梅毒；所述检测试剂为抗人CD14的抗体。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗体为多克隆抗体或单克隆抗体。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂盒还包括第二检测试剂，所述第二检测试剂为用于选自VDRL检测、USR检测、TRUST检测、RPR检测、TPHA或TPPA检测、FTA-ABS检测、pNF-H检测、NF-L检测组成的组的一种或者多种梅毒检测方法的检测试剂。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述第二检测试剂为用于选自由RPR检测、TPHA或TPPA检测、FTA-ABS检测、pNF-H检测和NF-L检测组成的组的梅毒检测方法的检测试剂。
6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述第二检测试剂为用于RPR检测、TPPA检测和/或FTA-ABS检测的检测试剂。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂盒用于神经梅毒的分期分型。
8.根据权利要求1至6中任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂盒用于神经梅毒和非神经梅毒的筛分。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述试剂盒用于神经梅毒患者和隐性梅毒患者的筛分。
10.根据权利要求1至6中任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂盒用于对神经梅毒进行早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估。
11.根据权利要求1至6中任一项所述的应用，其特征在于，所述检测为对神经梅毒的严重程度和/或预后效果进行的量化检测。
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