[发明专利]一种混合柔性缓释口服胶囊

权利要求书

1.一种混合柔性缓释口服胶囊，其特征在于，包括口服胶囊以及放置于口服胶囊内的载药混合纤维膜。

2.根据权利要求1所述的一种混合柔性缓释口服胶囊，其特征在于，所述载药混合纤维膜呈复合网格结构，具有两种或两种以上不同的网格大小。

3.根据权利要求1所述的一种混合柔性缓释口服胶囊，其特征在于，所述载药混合纤维膜在XY平面上具有不同网格大小的复合网格结构。

4.根据权利要求1所述的一种混合柔性缓释口服胶囊，其特征在于，所述载药混合纤维膜在XY平面垂直方向上具有不同高度的复合网格结构。

5.根据权利要求1所述的一种混合柔性缓释口服胶囊，其特征在于，所述载药混合纤维膜在XY平面上具有不同网格大小，且在XY平面垂直方向上具有不同高度的复合网格结构。

6.根据权利要求1所述的一种混合柔性缓释口服胶囊，其特征在于，所述载药混合纤维膜的纤维材料为可电纺聚合物，所述可电纺聚合物由胶原、纤维素、醋酸纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚己内酯、几丁质、聚乳酸、聚乙烯醇、淀粉、玉米蛋白、明胶、透明质酸、聚乙二醇中的一种或多种按任意比混合而成，纤维的直径为300nm至550μm。

7.根据权利要求2、3或5所述的一种混合柔性缓释口服胶囊，其特征在于，所述网格大小的长和宽均在500nm至500μm之间。

8.根据权利要求4或5所述的一种混合柔性缓释口服胶囊，其特征在于，所述不同高度的高度范围在2μm至20mm之间。

9.根据权利要求1所述的一种混合柔性缓释口服胶囊，其特征在于，所述载药混合纤维膜的制备方法包括如下步骤：

步骤(1)制备含药聚合物溶液；

将药物和电纺溶液按任意质量比混合得到含药聚合物溶液；

步骤(2)将步骤(1)制备得到的含药聚合物溶液通过近场电纺3D打印获得载药混合纤维膜。

10.根据权利要求所述的一种混合柔性缓释口服胶囊，其特征在于，所述药物为固态药物；所述电纺溶液由溶质和溶剂混合而成：

溶质占电纺溶液的40～50wt％，溶质由胶原和玉米蛋白按质量比为0:1～9:1混合物而成，溶剂由醋酸和水按体积比为1:1～9:1混合而成。

或，溶质占电纺溶液的16～26wt％，溶质为醋酸纤维素，溶剂由丙酮和二甲基甲酰胺按体积比为3:7～7:3混合而成或由丙酮和二甲基乙酰胺按体积比为3:7～7:3混合而成；

或，溶质占电纺溶液的6～22wt％，溶质为乙基纤维素，溶剂由四氢呋喃和二甲基乙酰胺按体积比为1:0～0:1混合而成；

或，溶质占电纺溶液的35～50wt％，溶质由乙基纤维素和玉米蛋白按质量比为1:0～5:1混合而成，溶剂为醋酸；

或，溶质占电纺溶液的16～28wt％，溶质为聚己内酯，溶剂为醋酸；

或，溶质占电纺溶液的2～4wt％，溶质为羟丙甲纤维素，溶剂由乙醇和水按体积比为1:1～5:1混合而成；

或，溶质占电纺溶液的6～20％，溶质由聚乙烯吡咯烷酮和聚氧乙烯按质量比为1:0～0:1混合而成，溶剂由乙醇和水按体积比为1:1～9:1混合而成；

或，溶质占电纺溶液的4～10wt％，溶质由聚乙烯醇和海藻酸钠按质量比为1:0～1:1混合而成，溶剂为水；

或，溶质占电纺溶液的5～12wt％，溶质由聚乳酸和聚乙二醇按质量比为1:0～1:1混合而成，溶剂由二氯甲烷和丙酮按体积比为1:1混合而成；

或，溶质占电纺溶液的1～1.5wt％，溶质为透明质酸，溶剂由甲酸、水和二甲基甲酰胺按体积比为2:1:1混合而成；

或，溶质占电纺溶液的2～5wt％，溶质由壳聚糖和聚氧乙烯按质量比为9:1～6:4混合而成，溶剂为醋酸；

或，溶质占电纺溶液的5～9wt％，溶质为聚氧乙烯，溶剂为水；

或，溶质占电纺溶液的35～50wt％，溶质为明胶，溶剂为水；

或，溶质占电纺溶液的20～50wt％，溶质为聚丙烯酸树脂，溶剂由乙醇和二甲基甲酰胺按体积比为4:1～2:3混合而成。