[发明专利](甲基)丙烯酸羟烷基酯的制备方法

权利要求书

1.一种(甲基)丙烯酸羟烷基酯的制备方法，它包括如下步骤：

将(甲基)丙烯酸和环氧烷烃加入反应器进行反应，得到反应液；

分离纯化得到(甲基)丙烯酸羟烷基酯；

其特征在于在所述(甲基)丙烯酸和环氧烷烃中加入催化剂和阻聚剂组合物，所述阻聚剂组合物包括阻聚剂和聚烯烃胺，所述阻聚剂和聚烯烃胺的重量比为1：1-1：5，所述聚烯烃胺的重均分子量为250-150,000。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述聚烯烃胺选自聚C₃-C₂₀烯烃胺。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述聚烯烃胺选自聚C₃-C₁₈烯烃胺。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述聚烯烃胺选自聚C₃-C₁₆烯烃胺。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述聚烯烃胺选自聚C₃-C₁₄烯烃胺。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述聚烯烃胺选自聚C₃-C₁₀烯烃胺。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述聚烯烃胺选自聚丙烯胺、聚丁烯胺、聚戊烯胺、聚异丁烯胺、聚苯丙烯胺、聚己烯胺、聚庚烯胺、聚辛烯胺、聚壬烯胺、聚癸烯胺、聚十一碳烯胺，聚十二碳烯胺，聚十三碳烯胺、聚十六碳烯胺、聚十四碳烯胺、聚十五碳烯胺、聚十七碳烯胺、聚十九碳烯胺、聚十八碳烯胺、聚二十碳烯胺，或者上述聚烯烃胺中的多种形成的混合聚烯烃胺。

8.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其特征在于所述方法使用的系统包括管式反应器(1)、与管式反应器(1)流体相连的第一薄膜蒸发器(2)和与该第一薄膜蒸发器(2)流体相连的第一精馏塔(3)，第一精馏塔(3)的底部与第二精馏塔(4)流体相连、其顶部与管式反应器(1)的入口流体相连，第二精馏塔(4)的底部与第二薄膜蒸发器(5)流体相连。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于以(甲基)丙烯酸过量的方式将(甲基)丙烯酸和环氧烷烃加入管式反应器(1)，反应液经第一薄膜蒸发器(2)脱除催化剂、第一精馏塔(3)脱除轻组分、第二精馏塔(4)蒸出产品得到(甲基)丙烯酸羟烷基酯，第二精馏塔(4)塔釜物料再通过第二薄膜蒸发器(5)回收其中的(甲基)丙烯酸羟烷基酯。

10.如权利要求8所述的方法，其特征在于所述管式反应器(1)选自盘管式反应器、单管程列管式反应器或多管程列管式反应器。

11.如权利要求8所述的方法，其特征在于所述管式反应器的管直径小于等于25mm；环氧烷烃和(甲基)丙烯酸的物质的量比例为0.80～1.00。

12.如权利要求8所述的方法，其特征在于所述管式反应器的管直径小于等于15mm；环氧烷烃和(甲基)丙烯酸的物质的量比例为0.90～0.98。

13.如权利要求8所述的方法，其特征在于所述管式反应器的操作温度为80～160℃；操作压力为0.5～5.0MPa；物料的停留时间为0.5～50min。

14.如权利要求8所述的方法，其特征在于所述管式反应器的操作温度为85～130℃；操作压力为2.0～4.5MPa；物料的停留时间为5.0～30.0min。

15.如权利要求8所述的方法，其特征在于第一薄膜蒸发器的操作压力为0.4～5.0kPa；操作温度为80～140℃；第一精馏塔的塔顶操作压力为0.2～3.0kPa；操作温度为75～120℃。