[发明专利]一种量子点改性PLA功能材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810306312.3 申请日: 2018-04-08
公开(公告)号: CN108659485B 公开(公告)日: 2021-01-08
发明(设计)人: 阳范文;蓝银涛;徐蒙蒙;李时悦;陈涛;周苗;田秀梅;陈晓明;周卉;周杨;朱继翔;王晗;陈新度 申请(专利权)人: 广州医科大学;广州医科大学附属口腔医院
主分类号: C08L67/04 分类号: C08L67/04;C08L71/02;C08K9/04;C08K3/04;C08K3/30;C08K3/22
代理公司: 广州三辰专利事务所(普通合伙) 44227 代理人: 范钦正
地址: 510170 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 量子 改性 pla 功能 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种量子点改性PLA功能材料及其制备方法,属于塑料改性技术领域。该量子点改性PLA功能材料由如下按质量份数计的组份组成:聚乳酸50~98.8份、泊洛沙姆1~30份、量子点0.1~10份、表面处理剂0~5份和吸水除酸剂0.1~5份。本发明通过选择不同HLB值的泊洛沙姆,可制备亲水性不同的PLA功能材料,通过亲水性的差异而实现降解速度的可调控;通过添加量子点而制备在体内和体外均具有示踪功能的PLA功能材料。制备得到的改性PLA功能材料受激作用发射荧光,具有量子点示踪功能、亲水性能较好,并且降解速度可调控。

技术领域

本发明属于塑料改性技术领域,特别涉及一种量子点改性PLA功能材料及其制备方法,该改性PLA功能材料亲水性能较好,其降解速度可调控,且具有量子点示踪功能。

背景技术

聚乳酸(PLA)是一种可完全生物降解的合成高分子材料,具有良好的生物相容性,在体内可完全降解,无需二次手术取出,在可吸收手术缝合线、骨修复材料等植入式医疗器械和药物载体等领域得以广泛应用。

与金属类医疗器械相比,聚乳酸在骨修复材料方面具有可降解性,通过配方调控可制备与人体骨强度相当的器械和制品,可避免二次手术取出和应力遮挡现象。然而,不同构型的聚乳酸(左旋、右旋或内消旋)的亲水性较差、降解周期较长(体内降解需要2-3年)、体内无法显影。器械植入体内后无法观察其降解行为。

因此,对PLA进行功能化改性,将其与量子点共混,制备在体内具有示踪功能的材料,可解决体内植入器械示踪观察的问题。谷俐等人(中南大学学报 (自然科学版),2009,40(4):904-908)开展了采用巯基乙酸为稳定剂,制备 CdSe量子点并将其用聚乳酸包被,制得了荧光最大发射波长为465nm、在荧光显微镜下发射出绿色荧光的聚乳酸量子点微球。顾天勋等人(应用化学,2015, 44(12):2330-2334)采用静电纺丝技术制备CdTe量子点/PLA纳米纤维荧光探针,根据氯霉素对并将其用于CdTe量子点的猝灭作用机理,建立了一种测定氯霉素含量的新方法。潘玲(湖北工业大学,硕士论文,2015)采用溶液共混法, 将经过表面修饰的、具有稳定高效发光的ZnS包覆的CdSe量子点与聚乳酸复合, 制备了带有荧光标记的聚乳酸/量子点纳米复合薄膜,具有良好的荧光效应,细胞毒性测试结果证实了复合材料无细胞毒性,在体外降解过程发现量子点加速了PLA的降解,在84周的降解过程中,复合材料的光致发光(PL)强度随着降解的进行近乎匀速的下降。

上述研究表明,采用量子点对PLA进行改性,可制备具有良好的荧光效应、基本无细胞毒性的可降解材料,可满足体内植入医疗器械的要求。然而,上述方法仍然没有解决其降解周期较长的问题,对其亲水性也没有进行研究。

发明内容

本发明的首要目的在于克服目前存在的技术缺陷,提供一种量子点改性 PLA功能材料。该改性PLA功能材料具有体内示踪功能,亲水性能较好,而且降解速度可调控。

本发明的另一目的在于提供所述的量子点改性PLA功能材料的制备方法。

本发明的目的通过下述技术方案实现:

一种量子点改性PLA功能材料,由如下按质量份数计的组份组成:聚乳酸 50~98.8份、泊洛沙姆1~30份、量子点0.1~10份、表面处理剂0~5份和吸水除酸剂0.1~5份。

优选的,所述的量子点改性PLA功能材料,由如下按质量份数计的组份组成:聚乳酸65~93.8份、泊洛沙姆5~25份、量子点0.2~5份、表面处理剂 0.5~2份和吸水除酸剂0.5~3份。

优选的,所述的聚乳酸的数均分子量为50000~300000。

优选的,所述的聚乳酸为左旋聚乳酸、右旋聚乳酸和内消旋旋聚乳酸中的一种或者只是两种的混合物。

优选的,所述的泊洛沙姆为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。

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