[发明专利]一种酶法制备植物甾醇酯的方法在审
申请号: | 201810306837.7 | 申请日: | 2018-04-08 |
公开(公告)号: | CN108531538A | 公开(公告)日: | 2018-09-14 |
发明(设计)人: | 周小波 | 申请(专利权)人: | 武汉藤欣生物工程有限公司 |
主分类号: | C12P33/00 | 分类号: | C12P33/00 |
代理公司: | 武汉明正专利代理事务所(普通合伙) 42241 | 代理人: | 张伶俐 |
地址: | 436032 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 植物甾醇酯 生物酶催化剂 脂肪酸 酶法制备 生物酶 大规模工业化生产 减压蒸馏回收溶剂 脱色剂脱色 产品纯度 反应条件 分子蒸馏 过滤回收 回流装置 滤液添加 有机溶剂 植物甾醇 重复利用 酯化反应 反应器 可重复 脱色剂 乳白色 分水 去除 化妆品 过滤 应用 | ||
1.一种酶法制备植物甾醇酯的方法,其特征在于包含以下步骤:1)将脂肪酸、植物甾醇、生物酶催化剂和有机溶剂一起加入反应器中进行酯化反应;2)反应结束后,过滤回收生物酶催化剂,酶可以重复利用于下批反应;3)滤液添加脱色剂60-70℃搅拌20-30分钟脱色,再过滤除去脱色剂,先减压蒸馏回收溶剂,然后分子蒸馏去除未反应的脂肪酸,最后得到乳白色,纯度为90%以上的植物甾醇酯;
步骤(1)中所述的有机溶剂需满足以下条件:Ⅰ.所述的有机溶剂易溶解植物甾醇及游离脂肪酸,Ⅱ.所述有机溶剂能与水形成共费混合物,共沸点在30-90℃之间,Ⅲ.所述的有机溶剂冷凝回流后在分水器中易与水形成互不相溶的两相;
步骤1)中生物酶催化剂特指固定化脂肪酶,添加量为植物甾醇质量的2-10%;
步骤3)中所述分子蒸馏包括至少2级分子蒸馏,并收集经历第二级分子蒸馏所得的轻相。
2.根据权利要求1所述的一种酶法制备植物甾醇酯的方法,其特征在于:步骤1)中所述的脂肪酸是饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸按任意比例的混合物,所述的饱和脂肪酸是硬脂酸、辛酸、己酸、月桂酸、棕榈酸中的任意一种或两种以上任意比例的混合物,不饱和脂肪酸是油酸、亚油酸、共轭亚油酸、α-亚麻酸、γ-亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸中的任意一种或两种以上任意比例的混合物。
3.根据权利要求1所述的一种酶法制备植物甾醇酯的方法,其特征在于:步骤1)中所述的植物甾醇为菜籽甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇中的任意一种或两种以上以任意比例的混合物。
4.根据权利要求1所述的一种酶法制备植物甾醇酯的方法,其特征在于:步骤1)中植物甾醇与脂肪酸摩尔比为1:2-6之间,植物甾醇与有机溶剂的质量比为1:0.5-3之间。
5.根据权利要求1所述的一种酶法制备植物甾醇酯的方法,其特征在于:一种植物甾醇酯的制备方法,其特征在于:步骤1)中有机溶剂为环己烷、二氯甲烷、甲苯及氯仿中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种酶法制备植物甾醇酯的方法,其特征在于:一种植物甾醇酯的制备方法,其特征在于:步骤1)中所述脂肪酶为来源于根霉、假丝酵母、黑曲霉中一种或多种。
7.根据权利要求1所述的一种酶法制备植物甾醇酯的方法,其特征在于:步骤1)中所述的反应器为带有回流分水装置的三口烧瓶。
8.根据权利要求1所述的一种酶法制备植物甾醇酯的方法,其特征在于:步骤1)中所述的酯化反应具体为加热至35-70℃,恒温冷凝回流反应,期间分水若干次,以植物甾醇含量≤0.5%为终点。
9.根据权利要求1所述的一种酶法制备植物甾醇酯的方法,其特征在于:一种植物甾醇酯的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述脱色过程中脱色剂为白土、活性炭中的一种或者两种的混合物,添加量为植物甾醇酯质量的1-10%。
10.根据权利要求1所述的一种酶法制备植物甾醇酯的方法,其特征在于:步骤3)中所述分子蒸馏包括3级分子蒸馏,且将第3级分子蒸馏所得的轻相—脂肪酸套用只下批的步骤1)中;第1级分子蒸馏条件为:真空度0-1000Pa,温度50-100℃,刮膜转速为100-300rpm;第2级分子蒸馏条件为:真空度0-100Pa,温度100-150℃,刮膜转速为100-300rpm;第3级分子蒸馏条件为:真空度0-10Pa,温度150-180℃,刮膜转速为100-300rpm。
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