[发明专利]一种应用于5G毫米波段的柔性复合吸波材料及其制备方法在审
申请号: | 201810307212.2 | 申请日: | 2018-04-08 |
公开(公告)号: | CN108794831A | 公开(公告)日: | 2018-11-13 |
发明(设计)人: | 陈玉坤;付兴凤 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C08L9/02 | 分类号: | C08L9/02;C08K13/02;C08K3/04;C08K5/098;C08K3/22 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 向玉芳 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 复合吸波材料 不饱和羧酸盐 制备 毫米波段 钡铁氧体磁粉 单层复合材料 力学性能 损耗特性 吸收损耗 氧化石墨 增容作用 复合材料 硫化剂 水合肼 重量份 波段 拉伸 应用 橡胶 | ||
1.一种应用于5G毫米波段的柔性复合吸波材料,其特征在于:按重量份数计,其原料的组成为:橡胶100份;钡铁氧体磁粉120~150份;氧化石墨6~25份;不饱和羧酸盐5~10份;水合肼4~40份;硫化剂1~3.5份。
2.如权利要求1所述的毫米波柔性复合吸波材料,其特征在于,所述的橡胶为丁腈橡胶、氢化丁腈橡胶、丁苯橡胶和乙丙橡胶中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的毫米波柔性复合吸波材料,其特征在于,所述的钡铁氧体磁粉的粒径为0.5~3um。
4.如权利要求1所述的毫米波柔性复合吸波材料,其特征在于,所述的不饱和羧酸盐为甲基丙烯酸锌、丙烯酸锌、丙烯酸镁和甲基丙烯酸镁中的一种或多种;所述不饱和羧酸盐采用直接添加法加入。
5.如权利要求1所述的毫米波柔性复合吸波材料,其特征在于,所述的硫化剂为过氧化二异丙苯、2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧化)己烷、1,3-双(叔丁基过氧化)己烷、过氧化苯甲酰和1,1-二叔丁基过氧基-3,3,5-三甲基环己烷中的一种或多种。
6.权利要求1所述的毫米波柔性复合吸波材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将氧化石墨加入DMF中,超声处理;将橡胶剪碎后经油浴恒温加热溶解于DMF;
2)将溶于DMF的橡胶溶液缓慢倒入超声处理后得到的氧化石墨烯分散液中,同时超声和搅拌;
3)在混合溶液中滴加水合肼,使其经油浴恒温加热还原;
4)将还原后的溶液分批缓慢倒入去离子水中,析出石墨烯/橡胶复合材料;将所得复合材料干燥后进行开炼,再继续干燥;将钡铁氧体磁粉烘干备用;
5)在室温条件下,将烘干的复合材料进行开炼,然后加入钡铁氧体磁粉,进行割胶、打卷、打三角,混炼均匀;接着再陆续加入不饱和羧酸盐和硫化剂,混炼均匀,出片、冷却,得混炼胶;
6)将所述的混炼胶放入模具中,在平板硫化仪上硫化成型为制品。
7.如权利要求6所述的毫米波柔性复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤1)中氧化石墨与DMF用量比为1g/150ml~1g/500ml;橡胶与DMF的用量比为1g/20ml~1g/50ml;步骤3)中氧化石墨与水合肼的质量比为1:0.7~1:1.5。
8.如权利要求6所述的毫米波柔性复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤1)中氧化石墨分散时间为1~5h;步骤2)中混合溶液搅拌超声时间为1~5h;步骤3)中还原时间为1~7h;步骤4)中石墨烯和NBR复合材料烘干时间累计24~48h;钡铁氧体磁粉的干燥时间为6~12h;步骤6)中平板硫化时间为5~30min。
9.如权利要求6所述的毫米波柔性复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤1)中橡胶溶解度温度为60~100℃;步骤3)中氧化石墨还原温度为80~100℃;步骤4)中用于析出复合材料的去离子水温度为10~30℃;烘箱温度为60~80℃;步骤6)中硫化温度为150~175℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810307212.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。