[发明专利]检测单基因遗传疾病的自动注液方法及装置

权利要求书

1.一种检测单基因遗传疾病的自动注液方法，包括下列步骤：

(a)一检测芯片具有多个小孔，所述检测芯片设于一微量试管的一腔室，一导引件插入所述微量试管的腔室，所述导引件的第一端部靠近所述检测芯片的一端；

(b)所述微量试管定位于一架体，所述导引件的第二端部定位于一固定装置上；

(c)一样本承接件的一固定部定位于一移动装置，所述样本承接件的一承载部的一注入端部的一端抵靠于所述导引件的表面；

(d)一液态样本注入所述样本承接件的承载部的注入端部的一液体注入孔并且接触所述导引件的表面；

(e)所述移动装置驱动所述样本承接件带着所述液态样本沿着所述导引件的表面往靠近所述架体的方向移动并且进入所述微量试管的腔室，接着所述移动装置驱动所述样本承接件带着所述液态样本沿着所述检测芯片的表面移动至所述检测芯片的最内侧，使得所述液态样本均匀分布于所述检测芯片的表面并且通过毛细现象渗透入所述检测芯片的所述多个小孔中；以及

(f)所述移动装置驱动所述样本承接件往远离所述架体的方向移动并且离开所述微量试管的腔室。

2.根据权利要求1所述的检测单基因遗传疾病的自动注液方法，其中所述导引件的第一端部的顶端高于所述检测芯片的表面，当所述移动装置驱动所述样本承接件往远离所述架体的方向移动时，所述导引件的第一端部将残留于所述样本承接件的承载部的注入端部的液体注入孔中的液态样本刮除。

3.根据权利要求2所述的检测单基因遗传疾病的自动注液方法，其中所述导引件的第一端部的前端突出一凸起部，所述导引件的第一端部的前端的端面紧密地抵靠于所述检测芯片的一端的端面，同时所述凸起部的底部紧密地抵靠于所述检测芯片的表面，当所述移动装置驱动所述样本承接件往远离该架体的方向移动时，所述凸起部将残留于所述样本承接件的承载部的注入端部的液体注入孔中的液态样本刮除。

4.根据权利要求1所述的检测单基因遗传疾病的自动注液方法，其中所述导引件的表面涂布一层疏水性材料。

5.根据权利要求1所述的检测单基因遗传疾病的自动注液方法，其中所述检测芯片的表面涂布一层亲水性材料。

6.一种检测单基因遗传疾病的自动注液装置，包括：

一机台；

一架体，设于所述机台的顶面，用以供一微量试管定位于其上并且一检测芯片设于所述微量试管，所述检测芯片具有多个小孔；

一固定装置，设于所述机台的顶面，用以供一导引件的第二端部定位于其上并且所述导引件的第一端部靠近所述检测芯片的一端；以及

一移动装置，可移动地设于所述机台的顶面，用以供一样本承接件的一固定部定位于其上，所述样本承接件的一承载部的一注入端部的一端抵靠于所述导引件的表面，一液态样本注入所述样本承接件的承载部的注入端部的一液体注入孔并且接触所述导引件的表面；

其中，所述移动装置驱动所述样本承接件带着所述液态样本沿着所述导引件的表面往靠近所述架体的方向移动并且进入所述微量试管的腔室，接着所述移动装置驱动所述样本承接件带着所述液态样本沿着所述检测芯片的表面移动至所述检测芯片的最内侧，使得所述液态样本均匀分布于所述检测芯片的表面并且通过毛细现象渗透入所述检测芯片的所述多个小孔中；接着所述移动装置驱动所述样本承接件往远离所述架体的方向移动并且离开所述微量试管的腔室。

7.根据权利要求6所述的检测单基因遗传疾病的自动注液装置，其中所述架体包含一基座、一承座及一载座，所述基座设于所述机台的顶面，所述承座设于所述基座的顶面并且其面向所述固定装置的一侧开设一沟槽，所述沟槽用以供所述微量试管的底部插入于其中并且抵顶于所述沟槽的内壁面，所述载座设于所述基座的顶面，位于所述承座与所述固定装置之间，并且开设一定位槽，所述定位槽用以供该微量试管穿设并且定位于其上。