[发明专利]甲氨蝶呤半抗原和完全抗原及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810311989.6 | 申请日： | 2018-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN110357886B | 公开（公告）日： | 2022-06-24 |
| 发明（设计）人： | 李忠鹏;郭彦飞;何扬锦 | 申请（专利权）人： | 浙江准策生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D475/08 | 分类号： | C07D475/08;C07K14/765;C07K14/77;C07K14/795;C07K16/44;C12N5/20;G01N33/577 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;徐迅 |
| 地址： | 313000 浙江省湖*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蝶呤 半抗原 完全 抗原 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种完全抗原，所述完全抗原具有式3所示的结构：
式3；
其中，Protein为蛋白质载体；和
式中，R选自以下基团：-CH2-、、、、、或它们的组合；
n = 2-8的整数。
2.如权利要求1所述的完全抗原，其特征在于，R为-CH2-。
3. 如权利要求1所述的完全抗原，其特征在于，n = 3-6的整数。
4. 如权利要求3所述的完全抗原，其特征在于，n = 3。
5.如权利要求1-4中任一项所述的完全抗原，其特征在于，所述蛋白质载体为选自下组中的任何一种蛋白质：牛血清白蛋白、卵清蛋白、钥孔血蓝蛋白、人血清白蛋白及人工合成的多聚赖氨酸。
6.如权利要求5所述的完全抗原，其特征在于，所述蛋白质载体是牛血清白蛋白、或卵清蛋白。
7.一种制备权利要求1-6中任一项所述完全抗原的方法，所述方法包括步骤：
将具有式2所示结构的半抗原与蛋白质载体连接，以制得权利要求1-6中任一项所述的完全抗原，
式2；
式中，R选自以下基团：-CH2-、、、、、或它们的组合；
n = 2-8的整数。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，R为-CH2-。
9. 如权利要求7所述的方法，其特征在于，n = 3-6的整数。
10. 如权利要求9所述的方法，其特征在于，n = 3。
11.如权利要求7-10中任一项所述的方法，其特征在于，将得到的半抗原与蛋白质载体连接的条件如下：反应温度为24℃；反应pH为7.5；反应时间为3.5小时。
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，将得到的半抗原与蛋白质载体连接的条件如下：反应温度为23-25℃；反应pH为7.2-7.6；反应时间为3-4小时。
13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，将得到的半抗原与蛋白质载体连接的条件如下：反应温度为24℃；反应pH为.5；反应时间为3.5小时。
14.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述蛋白质载体为选自下组中的任何一种蛋白质：牛血清白蛋白、卵清蛋白、钥孔血蓝蛋白、人血清白蛋白及人工合成的多聚赖氨酸。
15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述蛋白质载体是牛血清白蛋白、或卵清蛋白。
16.具有式2所示结构的半抗原或权利要求1-6中任一项所述完全抗原的用途，用于制备甲氨蝶呤的特异性单克隆抗体；
式2；
式中，R选自以下基团：-CH2-、、、、、或它们的组合；
n = 2-8的整数。
17.如权利要求16所述的用途，其特征在于，R为-CH2-。
18. 如权利要求16所述的用途，其特征在于，n = 3-6的整数。
19. 如权利要求18所述的用途，其特征在于，n = 3。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江准策生物技术有限公司，未经浙江准策生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810311989.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
