[发明专利]一种Desertorin B及其提取方法和应用有效
申请号: | 201810312757.2 | 申请日: | 2018-04-09 |
公开(公告)号: | CN108640896B | 公开(公告)日: | 2019-07-02 |
发明(设计)人: | 杨秀芳;王宁宁;陈镝;马养民;雒佳欣;陈璞;庄瑜瑜;侯艳艳 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C07D311/54 | 分类号: | C07D311/54;A01N43/16;A01P3/00;A01P1/00;A61P31/00;A61P35/00;A61P39/06;C12P17/16;C12R1/66 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 齐书田 |
地址: | 710021 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药剂防治技术 玉米大斑病菌 发酵培养基 硅胶柱层析 菌种培养基 抗氧化活性 抗肿瘤药物 发酵培养 合并提取 混合溶剂 甲醇浸提 菌种培养 内生真菌 农业防治 塔宾曲霉 乙酸乙酯 石油醚 粗品 菌种 过滤 应用 回收 开发 | ||
1.一种Desertorin B的提取方法,其特征在于,所述Desertorin B的化学结构式为:
具体包括以下步骤:
(1)在菌种培养基中对猫儿屎内生真菌塔宾曲霉DS37进行菌种培养,菌种培养的条件为:28℃下培养7-10天;所述的菌种培养基含有如下质量百分数的组分:葡萄糖3%,硝酸钠0.3%,磷酸氢二钾0.1%,氯化钾0.05%,无水硫酸镁0.05%,硫酸亚铁0.001%,余量为水;
(2)在发酵培养基中对步骤(1)中获得的菌种进行发酵培养,发酵培养的条件为:20-24℃下培养35-40天;所得发酵物用石油醚、乙酸乙酯和甲醇浸提若干次,合并提取液并过滤,回收混合溶剂,滤液减压浓缩,得到粗品浸膏;所述的发酵培养基含有如下质量百分数的组分:大米70-80%,氯化钠5%,硝酸钠0.1%,谷氨酸钠0.5%,余量为水,且所述的发酵培养基pH=8;
(3)将步骤(2)得到的粗品浸膏在硅胶色谱柱上,分别用体积梯度为1:0:0,0:1:0,0:1:1,0:0:1的石油醚/乙酸乙酯/甲醇洗脱剂进行洗脱,得到A-D四个组分;
(4)将步骤(3)得到的B组分在硅胶色谱柱上,分别用体积梯度为100:0,100:20,100:50,100:100,100:200,0:100的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱,得到B1-B6六个组分,B5组分继续在硅胶色谱柱上,用体积梯度为100:100,100:130,100:160,100:190,100:220,100:250,100:300,0:100的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱,得到B5.1-B5.8八个组分,将B5.4组分静置纯化,得到Desertorin B。
2.根据权利要求1所述的一种Desertorin B的提取方法,其特征在于,
步骤(2)中发酵物用石油醚/乙酸乙酯/甲醇浸提8次;
步骤(2)所述的石油醚、乙酸乙酯和甲醇均为工业用标准。
3.权利要求1-2任一项所述的Desertorin B的提取方法制备的Desertorin B在非治疗或诊断的抗氧化上的应用。
4.根据权利要求3所述的Desertorin B的应用,其特征在于,所述抗氧化指对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼的作用。
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