[发明专利]一种由酰胺结构无规杂化的聚酯及其制备方法有效
申请号: | 201810315233.9 | 申请日: | 2018-04-10 |
公开(公告)号: | CN108794741B | 公开(公告)日: | 2021-01-08 |
发明(设计)人: | 白永平;高洪伟;贺金梅;孙帅;李卫东 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院;无锡海特新材料研究院有限公司 |
主分类号: | C08G69/44 | 分类号: | C08G69/44;C08G63/183;C08G63/78;C08J5/18;C08L77/12 |
代理公司: | 无锡永乐唯勤专利代理事务所(普通合伙) 32369 | 代理人: | 章陆一 |
地址: | 214000 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 结构 无规杂化 聚酯 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种由酰胺结构无规杂化的聚酯及其制备方法,本发明的由酰胺结构无规杂化的聚酯,其特征在于,由下述重量份的各成分制备而成:二甲酸单体1000‑1500份、二元醇单体260‑530份、二元胺单体35‑460份、催化剂0.1‑2份、热稳定剂0.2‑2份、开口剂1‑5份;其中,所述二元醇单体为直链脂肪族二元醇,所述二元胺单体为碳原子数为6以上的长链二元胺。本发明的由酰胺结构无规杂化的聚酯,其制备工艺简单,且在保证材料机械强度的同时,提高了聚酯的耐水解性和柔韧性。
技术领域
本发明涉及聚酯合成领域,特别涉及一种由酰胺结构无规杂化的聚酯及其制备方法。
背景技术
聚酯以其优良的综合性能和低廉的价格在近几十年来得到了广泛的应用,双向拉伸工艺的出现更是将聚酯薄膜的应用推向了新的发展方向。然而,由于聚酯分子链中存在大量的酯键容易发生水解,使聚酯材料的特性粘度下降、力学性能降低,聚酯材料的使用寿命得不到保证。因此,提高聚酯的抗水解能力来保证材料的使用寿命显得尤为重要。
现有技术中,为了提高聚酯材料的耐水解性,有人通过加入抗氧剂来实现,如中国专利CN102372909A,但是效果存在局限性;需要通过使用高分子量的树脂来实现,日本专利JP2002-026354公开了一种使用高分子量PET树脂提高聚酯薄膜耐水解性的方法,但是PET分子量的提高给薄膜拉伸造成困难;还有一种普遍采用的方式是通过向聚酯中添加碳化二亚胺来提高材料的耐水解性(如中国专利CN101983432A),但是在生产和使用过程中,会释放异氰酸酯和其他粘膜刺激性产物,对操作者的健康造成伤害。中国专利CN102453255A公开了一种半芳香型聚酰胺聚酯共聚物及其制备方法,共聚物具有较好的耐热性,但是苯环结构的引入,材料的刚性增加柔性减弱,材料的吸水性提高,而关于其耐水解性能该专利中没有介绍。
发明内容
为解决现有技术中存在的缺陷,本发明提供一种由酰胺结构无规杂化的聚酯,其由下述重量份的各成分制备而成:二甲酸单体1000-1500份、二元醇单体260-530份、二元胺单体35-460份、催化剂0.1-2份、热稳定剂0.2-2份、开口剂1-5份;其中,所述二元醇单体为直链脂肪族二元醇,所述二元胺单体为碳原子数为6以上的长链二元胺。
此外,所述二甲酸单体为对苯二甲酸或间苯二甲酸中的一种或两种。
此外,所述二元醇单体为乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇中的一种或几种。
此外,所述二元胺单体为己二胺、1,7-庚二胺、1,8-辛二胺、1,9-二氨基壬烷或癸二胺中的一种或几种。
此外,所述催化剂为锑系、钛系或锗系催化剂中的一种或几种。
此外,所述热稳定剂为磷酸脂类或亚磷酸脂类中的一种或几种。
此外,所述开口剂为硫酸钡、碳酸钙或二氧化硅中的一种或几种。
本发明还提供一种如上所述由酰胺结构无规杂化的聚酯的制备方法,其包括以下步骤:
(1)将二甲酸单体、1/2二元醇单体、催化剂、热稳定剂及开口剂按比例加入到反应釜中,加热进行初步酯化反应;
(2)步骤(1)初步酯化反应结束后,继续加入二元胺单体和1/2二元醇单体进行二次酯化反应;
(3)步骤(2)二次酯化反应结束以后,高真空条件下进行缩聚反应,待聚合物达到一定分子量后出料、冷却、切粒,得到利用酰胺结构进行无规杂化的聚酯。
其中,初步酯化反应温度为240-260℃,二次酯化反应温度为220-250℃,高真空条件下缩聚反应温度为260-280℃。
此外,进一步将制得的由酰胺结构无规杂化的聚酯进行双向拉伸成膜。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨工业大学无锡新材料研究院;无锡海特新材料研究院有限公司,未经哈尔滨工业大学无锡新材料研究院;无锡海特新材料研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810315233.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。