[发明专利]荧光图像分析装置、荧光图像的分析方法及计算机程序有效
申请号: | 201810323180.5 | 申请日: | 2018-04-12 |
公开(公告)号: | CN108732144B | 公开(公告)日: | 2022-07-08 |
发明(设计)人: | 山田和宏;松本翔平;小西雄介 | 申请(专利权)人: | 希森美康株式会社 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 郑天松 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 荧光 图像 分析 装置 方法 计算机 程序 | ||
本发明涉及荧光图像分析装置、荧光图像的分析方法及计算机程序。本发明使判断细胞是异常细胞与否的判断精度提高。荧光图像分析装置1具备向含将目标部位由荧光染料标记的多个细胞的试样10照射光的光源120~123,将通过照射光而发荧光的细胞的荧光图像针对每个细胞摄像的摄像部160,对由摄像部160摄像的荧光图像进行处理,取得荧光图像中的荧光的光点图案的处理部11,存储对应于多个测定项目的多个参照图案的存储部12。处理部11基于从对应于多个测定项目的多个参照图案选择对应于试样10的测定项目的参照图案,荧光图像中的荧光的光点图案和选择的参照图案而生成在试样10的判断中使用的信息。
【技术领域】
本发明涉及荧光图像分析装置、荧光图像的分析方法及计算机程序。
【背景技术】
在专利文献1中记载了,在荧光原位杂交法(FISH法)的检测中应用流式细胞仪等时的细胞的处理方法。FISH法,首先,实施使荧光标记探针杂交于存在于细胞的核内的目标部位的碱基序列的预处理,对目标部位进行荧光标记。接下来,检测从荧光标记探针发生的荧光(光点)。FISH法,即使是不分裂的细胞,也可使用与染色体上的目标部位结合的荧光标记探针而检测染色体异常。再者FISH法还可检测与正常细胞混在的有染色体异常的细胞,还可分析其比例。
【现有技术文献】
【专利文献】
【专利文献1】特表2005-515408号公报
【发明的概要】
【发明要解决的课题】
现在由FISH法的分析主要使用荧光显微镜由人(操作者)的眼进行。操作者不得不存储在检测中使用的每个探针判断为有异常的阳性图案和判断为无异常的阴性图案。但是,现在用于用FISH法检测染色体异常的探针存在数十种,另外,在阳性图案之中,存在典型的染色体异常图案和非典型的染色体异常的图案。操作者不得不对于这些全部而掌握阳性图案和阴性图案,由FISH法的分析烦琐化。再者,由于光点的判断依赖于操作者的感觉,观察的细胞的荧光染料的光点图案是阳性图案或阴性图案的判断基准因操作者的熟练度而变,由FISH法的染色体异常的有无的判断精度的维持变得困难。
鉴于现在的由FISH法的测定分析的问题,本发明旨在提高,光点图案是阳性图案与否的判断精度。
【用于解决课题的手段】
本发明的第1实施方式涉及荧光图像分析装置。本实施方式涉及的荧光图像分析装置(1)具备向含将目标部位由荧光染料标记的多个细胞的试样(10)照射光的光源(120~123),每个细胞对通过照射光而发荧光的细胞的荧光图像进行摄像的摄像部(160),对由摄像部(160)摄像的荧光图像进行处理,取得在荧光图像中的荧光的光点图案的处理部(11)。处理部(11)基于从对应于多个测定项目的多个参照图案选择对应于试样(10)的测定项目的参照图案,荧光图像中的荧光的光点图案和选择的参照图案而生成在试样(10)的判断中使用的信息。
本发明的第2实施方式涉及对含将目标部位由荧光染料标记的多个细胞的试样(10)进行摄像而对取得的细胞的荧光图像进行分析的荧光图像的分析方法。本实施方式涉及的分析方法是,接受试样(10)的测定项目,基于从对应于多个测定项目的多个参照图案读入对应于接受的试样(10)的测定项目的参照图案,荧光图像中的荧光的光点图案和读入的参照图案而生成在试样(10)的判断中使用的信息,显示生成的在试样(10)的判断中使用的信息。
本发明的第3实施方式涉及用于使计算机执行对含将目标部位由荧光染料标记的多个细胞的试样(10)进行摄像而取得的细胞的荧光图像的分析处理的计算机程序。本实施方式涉及的计算机程序使计算机执行接受试样(10)的测定项目的步骤,基于从对应于多个测定项目的多个参照图案读入对应于接受的试样(10)的测定项目的参照图案的步骤,荧光图像中的荧光的光点图案和读入的参照图案而生成在试样(10)的判断中使用的信息的步骤,显示生成的在试样(10)的判断中使用的信息的步骤。
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