[发明专利]荧光图像分析装置、荧光图像的图像处理方法及计算机程序

说明书

本发明涉及荧光图像分析装置、荧光图像的图像处理方法及计算机程序。本发明即使在1个荧光图像存在高像素值的光点及低像素值的光点时，也将两光点的像素值修正为同水平。荧光图像分析装置1具备向含将目标部位由荧光染料标记的多个细胞的试样10照射光的光源120～123，每个细胞对通过照射光而发荧光的细胞的荧光图像进行摄像的摄像部160，对由摄像部160摄像的荧光图像进行图像处理的处理部11，显示由处理部11图像处理的荧光图像的显示部13。处理部11执行针对每个细胞提取在含目标部位的荧光图像中的多个光点的提取处理，对于提取的多个光点，根据各光点的像素值变更各自的光点的像素值的变更处理，将变更像素值的荧光图像显示于显示部13的显示处理。

【技术领域】

本发明涉及荧光图像分析装置、荧光图像的图像处理方法及计算机程序。

【背景技术】

在专利文献1中记载了，在荧光原位杂交法(FISH法)的检测中应用流式细胞仪等时的细胞的处理方法。FISH法首先实施使荧光标记探针杂交于存在于细胞的核内的目标部位的碱基序列的预处理，对目标部位进行荧光标记。接下来，检测从荧光标记探针发生的荧光信号(光点)。

【现有技术文献】

【专利文献】

【专利文献1】特表2005-515408号公报

【发明的概要】

【发明要解决的课题】

FISH的荧光图像用荧光显微镜及成像流式细胞仪等摄像。但是，因预处理的偏差，即使在使用相同的荧光标记探针时，有在1个荧光图像之中每个光点亮度不同的情况。另外，在流式细胞仪中，由于在流动池内细胞取立体的形状，有根据光点存在于核的表面，存在于核的中心附近等的照射光之时的光点的位置(深度)而在摄像的1个荧光图像内多个光点的各自的亮度不同的情况。这样，用流式细胞仪对细胞的荧光图像进行摄像，则由于有在1个荧光图像中，光点的亮度散乱，在操作者在用流式细胞仪摄像的FISH的荧光图像中进行光点的有无的确认时，有无法检测暗的光点的情况。

再者，在多颜色FISH法中使用标记绿色的荧光染料的探针和标记红色的荧光染料的探针而检测2个探针邻接结合而发黄色的荧光的融合光点的有无。具体而言，使对绿色的荧光染料进行摄像的荧光图像和对红色的荧光染料进行摄像的荧光图像重合而检测融合光点。但是，如上所述，在用流式细胞仪摄像的1个荧光图像内，有多个光点的亮度发生偏差的情况。因此，在使用流式细胞仪摄像的多颜色FISH的荧光图像中确认融合光点时，例如，某个红色的光点暗，与之邻接的绿色的光点亮的情况，在重合2个荧光图像时，有红色的光点被绿色的光点掩盖而操作者无法判别是融合光点的问题。

本发明的课题在于，即使在1个荧光图像存在亮的光点及暗的光点时，也将两光点的像素值修正为同水平。

【用于解决课题的手段】

本发明的第1实施方式涉及荧光图像分析装置。本实施方式涉及的荧光图像分析装置(1)具备向含将目标部位由荧光染料标记的多个细胞的试样(10)照射光的光源(120～123)，将通过照射光而发荧光的细胞的荧光图像针对每个细胞摄像的摄像部(160)，对由摄像部(160)摄像的荧光图像进行图像处理的处理部(11)，及显示由处理部(11)图像处理的荧光图像的显示部(13)，处理部(11)执行针对每个细胞提取在含目标部位的荧光图像中的多个光点的提取处理，对于提取的上述多个光点，根据各光点的像素值变更各自的光点的像素值的变更处理，及在上述显示部显示像素值变更的上述荧光图像的显示处理。

本发明的第2实施方式涉及对含将目标部位由荧光染料标记的多个细胞的试样(10)进行测定而对取得的细胞的荧光图像进行图像处理的荧光图像的图像处理方法。本实施方式涉及的图像处理方法包括，针对每个细胞提取在含目标部位的荧光图像中的多个光点的提取工序，及对于提取的多个光点，根据各光点的像素值变更各自的光点的像素值的变更工序。