[发明专利]一种水基交联聚合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.水基交联聚合物，其特征在于：所述水基交联聚合物的加工原料包含下列重量份的组分：

保湿剂 20-30份

聚丙烯酸钠 5-15份

交联聚丙烯酸树脂 1-20份

非离子型聚丙烯酰胺 4-20份

交联剂 0.5-20份

pH调节剂 0.5-20份

醇溶剂 2-20份

薄荷脑 2.3-20份

去离子水 5-45份。

2.根据权利要求1所述的水基交联聚合物，其特征在于：所述水基交联聚合物的加工原料还包含下列重量份的组分中的任意一种或几种：

防腐剂 0.3-20份

着色剂 5-20份

皮肤保护剂 2.4-20份

抗氧化剂 0.8-20份

消肿止痛剂 1-5份。

3.根据权利要求2所述的水基交联聚合物，其特征在于：所述水基交联聚合物的加工原料还包含下列重量份的组分中的任意一种或两种：

谷胱甘肽 1-10份

水溶性葡聚糖 1-10份。

4.根据权利要求1或2或3所述的水基交联聚合物，其特征在于：

所述保湿剂为甘油、丙二醇或山梨醇中的任意一种；

所述交联剂为二羟基氨基乙酸铝；

所述pH调节剂为柠檬酸、乳酸、酒石酸、苹果酸、柠檬酸钠和柠檬酸钾中的任意一种；

所述防腐剂为苯甲酸钠、山梨酸或羟苯乙酯；

所述着色剂为质量分数1％的亮蓝；

所述醇溶剂为体积分数95％的乙醇；

所述皮肤保护剂为冬青油；

所述抗氧化剂为茶多酚和/或维生素E；

所述消肿止痛剂为樟脑。

5.根据权利要求3所述的水基交联聚合物，其特征在于：所述谷胱甘肽经不完全氧化处理，处理后氧化型谷胱甘肽占30-60份，余量为还原型谷胱甘肽。

6.根据权利要求5所述的水基交联聚合物，其特征在于：所述谷胱甘肽不完全氧化处理的处理方法如下：

S1、取还原型谷胱甘肽，于40-45℃溶解，获得50-80g/L的还原型谷胱甘肽溶液，测其pH值为A1；

S2、用氢氧化钡调pH至A2，7.0≤A2≤7.1；

S3、加入一定量双氧水，边加边搅拌，加完后继续搅拌反应0.2-0.3h；

S4、反应结束后，加入一定量二氧化锰，搅拌5-10min，然后充分滤去二氧化锰；

S5、用硫酸调节pH至A3，A1-0.05≤A3≤A1；

S6、充分滤去硫酸钡沉淀，喷雾干燥，获得不完全氧化处理后的谷胱甘肽。

7.根据权利要求6所述的水基交联聚合物，其特征在于：步骤S3中双氧水的质量浓度为30％，添加量为0.2-0.3ml/g还原型谷胱甘肽；

步骤S4和步骤S6中均采用精度0.2-0.45μm的微孔滤膜精过滤。

8.权利要求1-7任意一项所述的水基交联聚合物的制备方法，其特征在于：所述水基交联聚合物的制备方法如下：

S1：将原料中的水性物料以配方量的去离子水为溶剂混合搅拌，搅拌时间1-2小时，搅拌结束后静置2到3小时；

S2：将原料中的油相物料以配方量的醇溶剂为溶剂混合搅拌，搅拌1-2小时；

S3：将S1的水性物料混合液和S2的油相物料混合液再混合，真空条件下混合搅拌0.5-1小时，真空度-0.098MPa以下；

S4：除泡，去除小于2mm以下的气泡；

S5：以离型膜为载体，采用涂布机进行涂布，涂布厚度0.5-5mm；

S6：步骤S5涂布完成后进行固化，固化时间：24-28小时，固化温度：25-30℃，相对湿度60-70％，固化过程中恒温恒湿；

S7：收卷、内包装、外包装，获得水基交联聚合物成品。