[发明专利]培养基及其在中央记忆型T淋巴细胞培养中的应用有效

专利信息
申请号: 201810325698.2 申请日: 2018-04-12
公开(公告)号: CN108486055B 公开(公告)日: 2020-10-30
发明(设计)人: 孙忠杰;陈立功;郭潇;薛庆磊;左慧晶;刘庆军;马骏凡 申请(专利权)人: 诺未科技(北京)有限公司;保定诺未科技有限公司
主分类号: C12N5/0783 分类号: C12N5/0783
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 温可睿;赵青朵
地址: 100176 北京市大兴区北京*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 培养基 及其 中央 记忆 淋巴 细胞培养 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种培养基,其特征在于,由基础培养基、0.1μmol/L~10μmol/L依维莫司、5×104U/L~1×106U/L白细胞介素-2、1ng/mL~60ng/mL白细胞介素-7、1ng/mL~100ng/mL白细胞介素-12、1ng/mL~60ng/mL白细胞介素-15、1ng/mL~60ng/mL白细胞介素-1a、1ng/mL~100ng/mL Anti-CD3抗体和1ng/mL~100ng/mL Anti-CD28抗体组成。

2.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述基础培养基为GT-T551培养基。

3.权利要求1所述的培养基在中央记忆型T淋巴细胞分离培养中的应用。

4.一种中央记忆型T淋巴细胞的分离培养方法,其特征在于,

以权利要求1所述的培养基重悬外周血单个核细胞后培养,每隔2~4天补加新鲜的权利要求1所述的培养基。

5.根据权利要求4所述的分离培养方法,其特征在于,所述重悬至外周血单个核细胞的密度为1×105个/mL~1×106个/mL。

6.根据权利要求4所述的分离培养方法,其特征在于,所述补加至细胞密度为0.5×106个/mL~2.5×106个/mL。

7.根据权利要求4所述的分离培养方法,其特征在于,所述培养至细胞铺满培养容器的底部,然后传代;所述传代包括,将贴壁细胞以权利要求1所述的培养基重悬后继续培养。

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