[发明专利]一种试验问卷的生成方法和相关装置

说明书

本申请公开了一种试验问卷的生成方法，应用于处理设备，所述方法包括：获取第一临床试验的第一入排标准；所述第一入排标准包括多个条目；确定所述多个条目对应的关键词，其中，至少两个条目对应的关键词相同；根据关键词所对应条目的内容，确定关键词的关键词类型；根据所述多个条目对应的关键词，以及所述多个条目对应的关键词的关键词类型确定所述第一临床试验对应的试验问卷。本申请所提供的生成方法可以缩短了受试对象的测试时间，节省了试验方招募符合入排标准的受试对象的时间以及人工成本，从而可以有效提高试验方招募临床试验受试对象的效率。

技术领域

本申请涉及临床试验领域，特别是涉及一种试验问卷的生成方法和相关装置。

背景技术

随着医学技术的发展，有越来越多的医疗用品(比如药品和医疗器械)被研制出来。在一种新的医疗用品上市前，通常需要对该医疗用品进行临床试验(Clinical Trial)。以药品为例，在一种新的药品上市前，需要在人体(病人或健康志愿者)中进行药品的系统性研究，以证实或揭示试验药品的治疗作用、不良反应及/或试验药品的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药品的疗效与安全性。为了能够对新的医疗用品进行临床试验，该医疗用品的试验方(比如医疗用品生厂商或者医院)需要招募大量符合入排标准的受试对象。其中，入排标准包括纳入标准和排除标准。

在传统的临床试验受试对象的招募方式中，通常需要临床试验的试验方根据入排标准中的全部条目，现场与每一位申请参加临床试验的受试对象分别针对入排标准中的每一个条目进行面对面沟通，然后，该试验方才能够根据与该受试对象的沟通结果，判断该受试对象是否符合该临床试验对应的入排标准。

然而，这种传统方式中，由于试验方需要现场与每一位受试对象分别针对入排标准中的每一个条目进行面对面沟通，且申请参加临床试验的受试对象的数量也较多，会导致试验方在招募符合入排标准的受试对象的过程中，会花费试验方大量的时间以及人工成本，导致招募临床试验受试对象的效率低下、成本高的问题。

发明内容

为了解决上述技术问题，本申请提供了一种试验问卷的生成方法，以希望能够缩短受试对象的测试时间，节省试验方招募符合入排标准的受试对象的时间以及人工成本，从而可以有效提高试验方招募临床试验受试对象的效率。

本申请实施例公开了如下技术方案：

本申请第一方面提供了一种试验问卷的生成方法，应用于处理设备，所述方法包括：

获取第一临床试验的第一入排标准；所述第一入排标准包括多个条目；

确定所述多个条目对应的关键词，其中，至少两个条目对应的关键词相同；

根据关键词所对应条目的内容，确定关键词的关键词类型；

根据所述多个条目对应的关键词，以及所述多个条目对应的关键词的关键词类型确定所述第一临床试验对应的试验问卷。

可选的，所述第一临床试验包括多个对应同一类疾病的临床试验。

可选的，所述关键词所对应条目的内容为所述关键词对应的关键词信息，所述关键词信息包括在所述条目中，所述关键词对应的数值信息或文本信息；

所述根据所述多个条目对应的关键词，以及所述多个条目对应的关键词的关键词类型确定所述第一临床试验对应的试验问卷，包括：

根据所述多个条目对应的关键词、所述多个条目对应的关键词的关键词类型以及所述关键词所对应条目的内容，确定所述临床试验对应的试验问卷。

可选的，所述方法还包括：

获取第二临床试验的第二入排标准；所述第二临床试验和所述第一临床试验对应同一类疾病，且所述第二入排标准至少包括一个目标条目，所述目标条目与所述第一入排标准所包括的多个条目不同；

确定所述目标条目对应的目标关键词；