[发明专利]支气管干细胞精准定位缓释系统在审

专利信息
申请号: 201810327710.3 申请日: 2018-04-12
公开(公告)号: CN108837283A 公开(公告)日: 2018-11-20
发明(设计)人: 王祥瑞;刘勉;孙洪荣 申请(专利权)人: 上海市东方医院
主分类号: A61M31/00 分类号: A61M31/00
代理公司: 上海申新律师事务所 31272 代理人: 夏海天
地址: 200120 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 干细胞 缓释系统 导光束 内窥镜系统 肺部 精准定位 支气管 舒适度 显示屏 急性呼吸窘迫综合征 医用内窥镜 光学探头 局部麻醉 可弯曲的 内部设置 实用性能 市场推广 信息传输 有效治疗 治疗效果 释放 可视化 麻醉 观察
【说明书】:

发明公开支气管干细胞精准定位缓释系统,包括内窥镜系统,内窥镜系统通过可弯曲的导光束插入肺部,导光束底部的光学探头将肺部的信息传输至内窥镜系统的显示屏,可视化的显示屏为手术提供精准的操作,导光束的内部设置有手术时提升病人舒适度的麻醉缓释系统,导光束的内部还设置有干细胞缓释系统,通过精准释放干细胞来有效治疗急性呼吸窘迫综合征,设计新颖,采用医用内窥镜,使手术时能够观察肺部的变化,使干细胞释放在有效的部位,以达到更好的治疗效果,且手术采用局部麻醉,提升病人的舒适度,实用性能优,是一种很好的创新方案,很有市场推广前景。

技术领域

本发明涉及治疗急性呼吸窘迫综合征方法,特别是涉及支气管干细胞精准定位缓释系统。

背景技术

急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是由肺内原因和/或肺外原因引起的,以顽固性低氧血症为显著特征的临床综合征,因高病死率而倍受关注。急性呼吸窘迫综合征的病因繁多,不同病因所致急性呼吸窘迫综合征发病机制也各有不同。临床表现多呈急性起病、呼吸窘迫、以及难以用常规氧疗纠正的低氧血症等;目前,国际上多采用“柏林定义”对ARDS做出诊断及严重程度分层,并需与多种疾病进行鉴别诊断。临床检查内容涉及:诊断与鉴别诊断、治疗监测与指导治疗、危重程度及预后评测等;急性呼吸窘迫综合征治疗包括机械通气治疗与非机械通气治疗两大类,其有效治疗方法仍在继续探索。

急性呼吸窘迫综合征的病因包括肺内原因和肺外原因两大类。肺内原因包括:肺炎、误吸、肺挫伤、淹溺和有毒物质吸入,肺外因素包括:全身严重感染、严重多发伤(多发骨折、连枷胸、严重脑外伤和烧伤)、休克、高危手术(心脏手术、大动脉手术等)、大量输血、药物中毒、胰腺炎和心肺转流术后等。此外,按照致病原不同,ARDS的病因也可以分为生物致病原和非生物致病原两大类:生物致病原主要包括多种病原体,如细菌、病毒、真菌、非典型病原体和部分损伤相关分子模式(DAMPs)、恶性肿瘤等;非生物致病原主要包括酸性物质、药物、有毒气体吸入、机械通气相关损伤等。

机械通气是急性呼吸窘迫综合征患者的主要治疗手段。按照机械通气方式的不同,可以分为无创通气与有创通气,无创通气依赖面罩进行通气,有创通气则依赖气管插管或气管切开导管进行通气,二者选择需依赖具体病情而确定时机;目前,针对急性呼吸窘迫综合征患者的机械通气策略主要包括以下内容:肺保护通气策略(小潮气量通气[LTVV]、压力限制性通气、允许性高碳酸血症[PHC]、反比通气、PEEP应用等)、肺开放策略(具体技术包括:肺复张[RM]、最佳PEEP应用以及机械通气模式的选择等),以及机械通气辅助治疗(气道内用药[一氧化氮、前列腺素]、俯卧位通气、体外模肺氧合技术等)。

急性呼吸窘迫综合征的非机械通气治疗手段虽多,但至今尚未确定其可靠疗效。非机械通气治疗手段包括:肺水清除与液体管理、肺泡表面活性物质补充疗法、他汀类药物应用、糖皮质激素应用、抗凝剂应用、抗氧化剂与酶抑制剂的应用、血液净化治疗、营养干预等;但是治疗的效果都不太理想,存在着不足。

综上所述,针对现有技术的缺陷,特别需要支气管干细胞精准定位缓释系统,以解决现有技术的不足。

发明内容

针对现有技术中存在的问题,影响实际中的使用,本发明提出支气管干细胞精准定位缓释系统,设计新颖,采用可视化的手术,对肺内精准的注入干细胞,以达到最佳的治疗效果,已解决现有技术的缺陷。

为了实现上述目的,本发明的技术方案如下:

支气管干细胞精准定位缓释系统,包括内窥镜系统,内窥镜系统通过可弯曲的导光束插入肺部,导光束底部的光学探头将肺部的信息传输至内窥镜系统的显示屏,可视化的显示屏为手术提供精准的操作,导光束的内部设置有手术时提升病人舒适度的麻醉缓释系统,导光束的内部还设置有干细胞缓释系统,通过精准释放干细胞来有效治疗急性呼吸窘迫综合征,干细胞缓释系统设置于麻醉缓释系统的下方,麻醉缓释系统、干细胞缓释系统均通过导管连接导光束表面外接的三通阀,三通阀相对应的导管连接相对应的输注系统。

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