[发明专利]受检物质的信息获取方法

说明书

本发明提供一种能够以高精确度获取受检物质结构的相关信息的受检物质的信息获取方法。本发明的受检物质的信息获取方法包括以下工序：让捕捉物质与试样中的受检物质结合形成复合物的工序S11～S13组成的形成工序，至少从试样选择性地回收复合物的工序S14、S15组成的回收工序，将从试样回收的复合物固定于基板的工序S16的固定工序，以及从固定于基板的复合物获取受检物质结构的相关信息的工序S17的信息获取工序。

技术领域

本发明涉及一种用于从受检物质获取信息的信息获取方法。

背景技术

获取样本中受检物质的结构的相关信息在病理诊断和决定给药方针中是有用的。例如在阿尔茨海默病中，β-淀粉样蛋白等受检物质的结构（大小、长度、纵横比等）随着病情的发展变化，因此通过从受检物质获取结构相关信息能够确切地把握病情。以蛋白质的变性为主要原因的疾病除了阿尔茨海默病之外还能列举出亨丁顿舞蹈症，帕金森氏病、朊病毒、以及ALS（肌萎缩性侧索硬化症）。

在非专利文献1中记载有以下：如图19（a）所示，向玻璃基板200上供应CSF（cerebrospinal fluid：脑脊髓液），让作为受检物质的β-淀粉样蛋白211物理吸附之后，如图19（b）所示，介由一级抗体220让标记抗体230与β-淀粉样蛋白211结合，再用超分辨率显微镜检测出图像。

在先技术文献

非专利文献

【非专利文献1】 William I. Zhang，另5人，Super-Resolution Microscopy ofCerebrospinal Fluid Biomarkers as a Tool for Alzheimer's DiseaseDiagnostics，Journal of Alzheimer's Disease 46，2015年3月27日，p. 1007―1020。

发明内容

发明要解决的技术课题

在非专利文献1的方法中，如图19（a）所示，不仅是β-淀粉样蛋白211，夹杂物质212也会附着于玻璃基板200。一级抗体220和标记抗体230有时也会与附着于玻璃基板200的夹杂物质212非特异性结合。此时，如图19（b）所示，夹杂物质212会由标记抗体230标记。标记抗体230有时还会与玻璃基板200非特异性结合。此时，如图19（b）所示，玻璃基板200的一部分被标记抗体230标记。这样，不仅是β-淀粉样蛋白211，夹杂物质212和玻璃基板200等也由标记抗体230标记的话，就不能以高精确度获取作为受检物质的β-淀粉样蛋白211的结构相关信息。

解决技术课题的技术方法

本发明的第一样态涉及一种受检物质的信息获取方法。本样态所涉及的受检物质的信息获取方法具有以下工序：让捕捉物质（30、40、50）与试样（10）中的受检物质（11）结合来形成复合物（60、61）的工序（S11～S13、S21、S22），至少从试样（10）选择性地回收复合物（60、61）的工序（S14、S15、S23、S24），将从试样（10）回收的复合物（60、61）固定于基板（80）的工序（S16、S26），以及从固定于基板（80）的复合物（60）获取受检物质（11）结构的相关信息的工序（S17、S27）。

试样是采自生物体的液体，例如是CSF（cerebrospinal fluid：脑脊髓液）、血液、血浆、组织液、尿等。受检物质是细胞、多肽、蛋白质、核酸、外泌体、糖链等，在本样态所涉及的受检物质的信息获取方法中宜为多聚体。受检物质例如是β-淀粉样蛋白单体聚合而成的β-淀粉样蛋白低聚物、Tau蛋白聚合而成的Tau低聚物等。“复合物的选择性回收”的概念不限于仅仅回收复合物，也包括在也含有一点点复合物以外的物质的状态下的复合物的回收。基板例如由玻璃板等构成。“受检物质结构的相关信息”能够广泛包括受检物质的大小（例如长度）、形态（例如纵横比）、结构（例如蛋白质的一级结构、二级结构、三级结构、四级结构）、化学键、聚合度等。