[发明专利]不合格医药产品风险防范系统及方法

说明书

本发明涉及一种信息管理系统及方法，特别涉及一种不合格医药产品风险防范系统及方法，包括以下模块：不合格医药产品信息录入模块，录入医药产品名称、生产企业、批号、规格、检验结果、检验机构、发布日期、不合格项目；不合格医药产品信息关联模块，将不合格医药产品信息数据库与企业计算机系统中的产品采购、产品收货、产品验收、产品储存养护、产品售后环节进关联；不合格医药产品信息提示与控制模块，在产品采购、产品收货、产品验收、产品售后中对关联的不合格医药产品信息进行提示，在产品储存与养护过程中进行控制及提示。本发明安全系数高，有利于环保并能提高工作效率，最大程度的降低各个环节的质量风险，避免了人为的误判。

技术领域

本发明涉及一种信息管理系统及方法，特别涉及一种不合格医药产品风险防范系统及方法。

背景技术

目前，医药行业中能够对医药产品检验机构发布的不合格产品信息进行收集，但是采用的是纸质记录的方式，不合格产品信息利用也采用的是手工检索企业计算机系统中的库存与销售记录，进行人工识别比对。传统的收集方法存在以下不足：收集后信息的通过纸质记录的方式容易遗失；收集的信息量增多后通过纸质保存占用空间较大并且浪费社会资源，不利于环境保护；通过手工检索的方式需用较长的时间，信息利用的效率较低；传统方法信息利用的范围多限于医药产品的储存与售后环节，未能应用于采购环节、收货环节、验收环节、养护环节等方面，在采购环节、收货环节、验收环节、养护环节存在严重的风险后果，给公共用药安全造成巨大隐患；人为因素会影响不合格医药产品信息的及时、准确利用。

发明内容

本发明克服了现有技术中的不足，提供了一种不合格医药产品风险防范系统及方法，克服了传统方法中的不足。

为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：一种不合格医药产品风险防范系统及方法，包括以下模块：不合格医药产品信息录入模块，所述不合格医药产品信息包括医药产品名称、生产企业、批号、规格、检验结果、检验机构、发布日期、不合格项目，录入不合格医药产品信息数据库；

不合格医药产品信息关联模块，将不合格医药产品信息数据库与企业计算机系统中的产品采购、产品收货、产品验收、产品储存养护、产品售后环节进行关联；

不合格医药产品信息提示与控制模块，在产品采购、产品收货、产品验收、产品售后过程中对关联的不合格医药产品信息进行提示，在产品储存与养护过程中进行控制及提示。

作为优选方案，所述产品采购环节中，将企业计算机系统中的产品采购模块与不合格产品信息数据库进行关联，采购人员从企业计算机系统采购模块中提取即将采购的医药产品的品名、生产企业、规格信息，与不合格医药产品信息数据库中提取的品名、生产企业、规格三个项目进行比对，比对后由企业计算机系统自动提示该产品有无不合格信息，如有不合格信息，企业计算机系统提示该产品的具体不合格信息，包括产品名称、生产企业、批号、规格、检验结果、检验机构、发布日期、不合格项目，提示的信息作为采购人员是否继续采购的参考依据；采购人员将采购的医药产品数量信息录入到企业计算机系统。

作为优选方案，所述产品收货环节中，将企业计算机系统中的产品收货模块与不合格产品信息数据库进行关联，收货人员从企业计算机系统收货模块中提取到货医药产品的品名、生产企业、规格，并录入实际到货医药产品的批号、数量信息，收货人员录入批号后，与不合格医药产品信息数据库中的品名、生产企业、规格、批号四个项目进行比对，比对后由计算机系统自动提示该产品有无该批号医药产品抽检不合格信息，如有不合格信息，企业计算机系统提示该产品的具体不合格信息，包括产品名称、生产企业、批号、规格、检验结果、检验机构、发布日期、不合格项目，收货人员拒收；如果合格，收货人员可以继续收货。