[发明专利]一种白腐菌与改性活性炭联用处理铀富集生物质的方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201810336701.0 申请日: 2018-04-16
公开(公告)号: CN108486393B 公开(公告)日: 2020-08-14
发明(设计)人: 陈晓明;罗学刚;王善强;田甲;王莉 申请(专利权)人: 西南科技大学
主分类号: C22B60/02 分类号: C22B60/02;C22B7/00;C22B3/18;C22B3/24;C12N1/14;C12N1/20;C12R1/01;C12R1/645
代理公司: 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 代理人: 沈强
地址: 621000 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 白腐菌 改性 活性炭 联用 处理 富集 生物 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种白腐菌与改性活性炭联用处理铀富集生物质的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)以氧化亚铁硫杆菌腐蚀处理铀富集生物质所得残渣为原料,按固液比1:5~15g/mL加入已灭菌的合成培养液,构成液体培养基;再向液体培养基中接入白腐菌,接种量为5%(V/W)~20%(V/W),于20~28℃下培养8~80天,得到U(VI)废液;

所述合成培养液的制备方法如下:分别取酒石酸铵1.0 mL,微量元素液15.0 mL,大量元素液15.0 mL,再加水定容至50.0 mL,即得;

其中,酒石酸铵浓度为:22.0 g/L;

大量元素液成分为:20 g/L KH2PO4、13.8 g/L MgSO4.7H2O、1.0 g/L CaCl2和0.6 g /LNaCl;

微量元素液成分为:0.35 g/L MnSO4.H2O、60 mg/L FeSO4.7H2O、110 mg/L CoCl2.6H2O、60 mg/L ZnSO4.7H2O、95 mg/L CuSO4.5H2O、6 mg/L AlK(SO4)2.12H2O、6 mg/L H3BO3、6 mg/LNa2MoO4.2H2O和100 mg/L VB1

(2)向步骤(1)所得U(VI)废液中加入活性炭,并调节pH值至2~8,再在20~35℃下反应0.5~30h,即可;

所述活性炭为改性活性炭,改性活性炭的制备过程如下:

(d)将活性炭进行除杂处理后,烘干;

(e)向步骤(d)烘干后的活性炭中加入硝酸溶液,进行升温回流;待回流完成后,冷却至室温,并洗涤至中性后,烘干,即得改性活性炭。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,铀富集生物质为黑麦草。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,固液比为1:9~11g/mL,接种量为10%,培养50d。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,以U(VI)废液的体积计,活性炭的添加量为20~35g/L。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(d)中,先将活性炭用体积浓度2%的硝酸清洗1~5次,去除其表面附着的杂质,再用去离子水反复清洗,至上清液澄清透明且pH值呈中性;再将洗净后的活性炭在110℃下烘干,并置于棕色瓶中干燥保存。

6.根据权利要求1或5所述的方法,其特征在于,所述步骤(e)中,向步骤(d)烘干后的活性炭中加入体积浓度30%的HNO3溶液,再在75℃下水浴回流2h;待回流完成后,冷却至室温,并洗涤至中性后,在110℃下烘干,即得改性活性炭。

7.根据权利要求1~6任一项所述方法在铀富集生物质预处理中的应用。

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