[发明专利]正丁基锂在催化酮和硼烷硼氢化反应中的应用在审
| 申请号： | 201810336847.5 | 申请日： | 2018-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN108654692A | 公开（公告）日： | 2018-10-16 |
| 发明（设计）人： | 薛明强;朱章野;徐晓娟;武振杰;洪玉标;沈琪 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | B01J31/12 | 分类号： | B01J31/12;C07F5/04 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙周强;陶海锋 |
| 地址： | 215104 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 正丁基锂 硼氢化反应 硼烷 催化 催化剂 惰性气体氛围 硼酸酯化合物 无水无氧环境 正丁基锂试剂 取代基结构 电子效应 取代位置 脱氧处理 反应瓶 芳香酮 普适性 脂肪酮 杂环 脱水 应用 | ||
1.正丁基锂在催化酮与硼烷硼氢化反应中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述硼氢化反应包括以下步骤：
无水无氧环境下，惰性气体氛围下，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂正丁基锂，混合均匀，再加入酮，进行硼氢化反应。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述酮选自芳香酮、杂环酮或脂肪酮；所述硼烷选自频哪醇硼烷。
4. 根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述芳香酮的化学结构通式为，其中R为吸电子基团或给电子基团中的一种；
所述杂环酮选自2-乙酰噻吩；
所述脂肪酮选自甲基异丙基甲酮、4-庚酮。
5. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述正丁基锂的用量为酮摩尔量的0.1-0.3 %；酮与硼烷的摩尔比为1∶1.1；硼氢化反应的温度为室温，时间为20-120分钟。
6.一种硼酸酯的制备方法，包括以下步骤：
无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂正丁基锂，混合均匀，再加入酮，进行硼氢化反应；然后暴露于空气中终止反应，得到硼酸酯。
7.根据权利要求6所述硼酸酯的制备方法，其特征在于，所述酮选自芳香酮、杂环酮或脂肪酮；所述硼烷选自频哪醇硼烷。
8.根据权利要求7所述硼酸酯的制备方法，其特征在于，所述芳香酮的化学结构通式为，其中R为吸电子基团或给电子基团中的一种；
所述杂环酮选自2-乙酰噻吩；
所述脂肪酮选自甲基异丙基甲酮、4-庚酮。
9. 根据权利要求6所述硼酸酯的制备方法，其特征在于，所述催化剂的用量为酮摩尔量的0.1-0.3 %，酮与硼烷的摩尔比为1∶1.1。
10.根据权利要求6所述硼酸酯的制备方法，其特征在于，硼氢化反应的温度为室温，时间为20-120分钟。
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