[发明专利]一种咪唑阳离子修饰碳量子点辅助制备纳米金的方法

权利要求书

1.一种咪唑阳离子修饰碳量子点辅助制备纳米金的方法，其特征在于具体步骤如下：

①晶种的配置：将氯金酸水溶液加入碳量子点水溶液中，然后加入硼氢化钠水溶液即得晶种，晶种在2 ~ 4 h之后使用；碳量子点水溶液的浓度为0.2~0.5mg×mL^-1，HAuCl ₄水溶液的浓度为0.01 mol×L^-1，NaBH₄水溶液的浓度为0.01 mol×L^-1；碳量子点水溶液与HAuCl₄水溶液的体积比为20:1 ~ 40:1，HAuCl₄水溶液与NaBH₄水溶液的体积比为1:2 ~ 1:3；

②生长液的配置：将HAuCl₄水溶液加入碳量子点水溶液中即得生长液，将等体积的生长液分别装到A、B、C三个小瓶中，然后再向其中分别加入等体积的抗坏血酸水溶液，向C中加入添加剂；碳量子点水溶液的浓度为0.4~1.0mg×mL^-1，HAuCl₄水溶液的浓度为0.001 mol×L^-1，抗坏血酸水溶液的浓度为0.1 mol×L^-1；碳量子点水溶液与HAuCl₄水溶液的体积比为2:1 ~ 3:1；加入到A、B、C三个小瓶中的生长液与抗坏血酸水溶液的体积比为10:1 ~ 20:1；加入到A、B、C三个小瓶中的生长液与添加剂的体积比为12:1 ~ 120:1；添加剂的种类为HNO₃、HCl或H₂SO₄；

③向A中加入晶种，振荡10 s，从A中取与向A中加入的晶种等体积的溶液加入B中，振荡10 s，再从B中取与向A中加入的晶种等体积的溶液加入到C中，振荡10 s后，静置10~ 15h；加入到A、B、C三个小瓶中的生长液与加入晶种的体积比为10:1 ~ 20:1；

所述碳量子点的结构为：

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