[发明专利]一种铑铂核壳双金属纳米线的合成方法有效
申请号: | 201810340389.2 | 申请日: | 2018-04-16 |
公开(公告)号: | CN108705098B | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 谢水奋;刘凯;王伟;李娉婷 | 申请(专利权)人: | 华侨大学 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/02;B82Y40/00 |
代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人: | 张松亭;姜谧 |
地址: | 362000 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 铑铂核壳 双金属 纳米 合成 方法 | ||
1.一种铑铂核壳双金属纳米线的合成方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)将十二水合六氯代铑酸钠、二水合碘化钠、抗坏血酸钠、聚乙烯吡咯烷酮-55000、乙二醇和超纯水混合均匀,超声4~6min,然后室温搅拌8~12min,接着于165~175℃的油浴中反应1.5~2.5h,自然降温至室温,用乙醇-丙酮洗涤数次,收集于乙二醇中获得浓度为0.25~0.3mg/mL的铑的纳米线;十二水合六氯代铑酸钠、二水合碘化钠、抗坏血酸钠、聚乙烯吡咯烷酮-55000、乙二醇和超纯水的比例为15~16mg: 90~95mg: 38~42mg: 155~165mg: 4.8~5.2mL: 0.8~1.2mL;
(2)将上述铑的纳米线、六水合氯铂酸、聚乙烯吡咯烷酮-55000和乙二醇混合均匀,超声5~7min,然后室温搅拌8~12min,接着于78~122℃的油浴中反应3.5~4.5h,自然降温至室温后用乙醇-丙酮洗涤数次,收集即得所述铑铂核壳双金属纳米线;铑的纳米线、六水合氯铂酸、聚乙烯吡咯烷酮-55000和乙二醇的比例为2~4mL:0.5~5.6mg: 190~210mg: 7.5~8.5mL。
2.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于:所述步骤(1)为:将十二水合六氯代铑酸钠、二水合碘化钠、抗坏血酸钠、聚乙烯吡咯烷酮-55000、乙二醇和超纯水混合均匀,超声5min,然后室温搅拌10min,接着于170℃的油浴中反应2h,自然降温至室温,用乙醇-丙酮洗涤数次,收集获得铑的纳米线。
3.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于:所述步骤(2)为:将上述铑的纳米线、六水合氯铂酸、聚乙烯吡咯烷酮-55000和乙二醇混合均匀,超声6min,然后室温搅拌10min,接着于80~120℃的油浴中反应4h,自然降温至室温后用乙醇-丙酮洗涤数次,收集即得所述铑铂核壳双金属纳米线。
4. 如权利要求1所述的合成方法,其特征在于:所述步骤(1)中,所述十二水合六氯代铑酸钠、二水合碘化钠、抗坏血酸钠、聚乙烯吡咯烷酮-55000、乙二醇和超纯水的比例为15.61mg: 93mg: 40mg: 160mg: 5mL: 1mL。
5.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于:所述步骤(2)中,上述铑的纳米线、六水合氯铂酸、聚乙烯吡咯烷酮-55000和乙二醇的比例为2~4mL:0.54~5.4mg: 200mg: 8mL。
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